Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym podejściem ogonowym

18 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Yonsei University
Ogonowa blokada zewnątrzoponowa jest przydatna nie tylko do znieczulenia regionalnego dolnego odcinka brzucha, okolicy krocza lub kończyn dolnych, ale także do uśmierzania ostrego lub przewlekłego bólu krzyża i kończyn dolnych. Ostatnio pojawiły się doniesienia, że ​​podczas blokady zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego występuje różnica w przepływie kontrastu w zależności od położenia końcówki igły w przestrzeni zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego. W związku z tym badacze postawili hipotezę, że istnieje różnica we wzorcu przepływu kontrastu w epidurografii ogonowej, gdy igła jest wprowadzana celowo w kierunku bocznym.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

24

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z jednostronną radikulopatią

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z sepsą
  • przewlekła infekcja
  • koagulopatia
  • miejscowa infekcja w pobliżu rozworu krzyżowego
  • alergia na kontrast
  • historia operacji kręgosłupa, skoliozy i kifozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
celowe boczne podejście ogonowe
ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym dostępem ogonowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prospektywna ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym podejściem ogonowym
Ramy czasowe: w ciągu 10 sekund po uzyskaniu epidurogramu ogonowego
Ogonowa blokada zewnątrzoponowa jest przydatna nie tylko do znieczulenia regionalnego dolnego odcinka brzucha, okolicy krocza lub kończyn dolnych, ale także do uśmierzania ostrego lub przewlekłego bólu krzyża i kończyn dolnych. Ostatnio pojawiły się doniesienia, że ​​podczas blokady zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego występuje różnica w przepływie kontrastu w zależności od położenia końcówki igły w przestrzeni zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego. W związku z tym badacz stawia hipotezę, że istnieje różnica we wzorcu przepływu kontrastu w epidurografii ogonowej, gdy igła jest wprowadzana celowo w kierunku bocznym.
w ciągu 10 sekund po uzyskaniu epidurogramu ogonowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 czerwca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

19 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2010-0016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj