- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01136018
Prospektywna ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym podejściem ogonowym
18 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Yonsei University
Ogonowa blokada zewnątrzoponowa jest przydatna nie tylko do znieczulenia regionalnego dolnego odcinka brzucha, okolicy krocza lub kończyn dolnych, ale także do uśmierzania ostrego lub przewlekłego bólu krzyża i kończyn dolnych.
Ostatnio pojawiły się doniesienia, że podczas blokady zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego występuje różnica w przepływie kontrastu w zależności od położenia końcówki igły w przestrzeni zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego.
W związku z tym badacze postawili hipotezę, że istnieje różnica we wzorcu przepływu kontrastu w epidurografii ogonowej, gdy igła jest wprowadzana celowo w kierunku bocznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
24
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z jednostronną radikulopatią
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z sepsą
- przewlekła infekcja
- koagulopatia
- miejscowa infekcja w pobliżu rozworu krzyżowego
- alergia na kontrast
- historia operacji kręgosłupa, skoliozy i kifozy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
celowe boczne podejście ogonowe
|
ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym dostępem ogonowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prospektywna ocena wzorców przepływu kontrastu jodowego w epidurografii ogonowej z celowym bocznym podejściem ogonowym
Ramy czasowe: w ciągu 10 sekund po uzyskaniu epidurogramu ogonowego
|
Ogonowa blokada zewnątrzoponowa jest przydatna nie tylko do znieczulenia regionalnego dolnego odcinka brzucha, okolicy krocza lub kończyn dolnych, ale także do uśmierzania ostrego lub przewlekłego bólu krzyża i kończyn dolnych.
Ostatnio pojawiły się doniesienia, że podczas blokady zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego występuje różnica w przepływie kontrastu w zależności od położenia końcówki igły w przestrzeni zewnątrzoponowej odcinka lędźwiowego.
W związku z tym badacz stawia hipotezę, że istnieje różnica we wzorcu przepływu kontrastu w epidurografii ogonowej, gdy igła jest wprowadzana celowo w kierunku bocznym.
|
w ciągu 10 sekund po uzyskaniu epidurogramu ogonowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
19 kwietnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2010-0016
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .