Una evaluación prospectiva de patrones de flujo de contraste yodado en epidurografía caudal con abordaje caudal lateral intencional
18 de abril de 2011 actualizado por: Yonsei University
El bloqueo epidural caudal es útil no solo para la anestesia regional del área abdominal baja, perineal o de las extremidades inferiores, sino también para aliviar el dolor agudo o crónico de la parte baja de la espalda y las extremidades inferiores.
Recientemente, hubo algunos informes de que había una diferencia en el patrón de flujo de contraste durante el bloqueo epidural lumbar según la ubicación de la punta de la aguja en el espacio epidural lumbar.
Por lo tanto, los investigadores plantean la hipótesis de que existe una diferencia en el patrón de flujo de contraste en la epidurografía caudal cuando se inserta una aguja en dirección lateral intencional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
22
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
24
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con radiculopatía unilateral
Criterio de exclusión:
- pacientes con sepsis
- infección crónica
- coagulopatía
- infección local cerca del hiato sacro
- la alergia del contraste
- antecedentes de cirugía de columna, escoliosis y cifosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
abordaje caudal lateral intencional
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evaluación de patrones de flujo de contraste yodado en epidurografía caudal con abordaje caudal lateral intencional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Una evaluación prospectiva de los patrones de flujo de contraste yodado en epidurografía caudal con abordaje caudal lateral intencional
Periodo de tiempo: durante 10 segundos después de obtener el epidurograma caudal
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El bloqueo epidural caudal es útil no solo para la anestesia regional del área abdominal baja, perineal o de las extremidades inferiores, sino también para aliviar el dolor agudo o crónico de la parte baja de la espalda y las extremidades inferiores.
Recientemente, hubo algunos informes de que había una diferencia en el patrón de flujo de contraste durante el bloqueo epidural lumbar según la ubicación de la punta de la aguja en el espacio epidural lumbar.
Por lo tanto, el investigador plantea la hipótesis de que existe una diferencia en el patrón de flujo de contraste en la epidurografía caudal cuando se inserta una aguja en dirección lateral intencional.
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durante 10 segundos después de obtener el epidurograma caudal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2010-0016
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