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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01136018
Eine prospektive Bewertung von jodhaltigen Kontrastflussmustern in der kaudalen Epidurographie mit beabsichtigtem lateralem kaudalem Zugang
18. April 2011 aktualisiert von: Yonsei University
Der kaudale Epiduralblock ist nicht nur für die Regionalanästhesie des unteren Abdomens, des Dammbereichs oder der unteren Extremitäten nützlich, sondern auch zur Linderung akuter oder chronischer Schmerzen im unteren Rücken und in den unteren Extremitäten.
Kürzlich gab es einige Berichte, dass es einen Unterschied im Flussmuster des Kontrastmittels während des lumbalen Epiduralblocks je nach Position der Nadelspitze im lumbalen Epiduralraum gab.
Daher nehmen die Forscher an, dass es einen Unterschied im Flussmuster des Kontrastmittels in der kaudalen Epidurographie gibt, wenn eine Nadel mit absichtlich lateraler Richtung eingeführt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
24
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einseitiger Radikulopathie
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Sepsis
- Chronische Infektion
- Koagulopathie
- lokale Infektion in der Nähe des sakralen Hiatus
- die Allergie des Kontrasts
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie, Skoliose und Kyphose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
absichtlicher lateraler kaudaler Zugang
|
Auswertung von Flussmustern mit jodhaltigem Kontrastmittel in der kaudalen Epidurographie mit beabsichtigtem seitlichem kaudalem Zugang
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Eine prospektive Bewertung von jodierten Kontrastflussmustern in der kaudalen Epidurographie mit beabsichtigtem lateralem kaudalem Zugang
Zeitfenster: während 10 Sekunden nach Erhalt des kaudalen Epidurogramms
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Der kaudale Epiduralblock ist nicht nur für die Regionalanästhesie des unteren Abdomens, des Dammbereichs oder der unteren Extremitäten nützlich, sondern auch zur Linderung akuter oder chronischer Schmerzen im unteren Rücken und in den unteren Extremitäten.
Kürzlich gab es einige Berichte, dass es einen Unterschied im Flussmuster des Kontrastmittels während des lumbalen Epiduralblocks je nach Position der Nadelspitze im lumbalen Epiduralraum gab.
Daher stellt der Untersucher die Hypothese auf, dass es einen Unterschied im Flussmuster des Kontrastmittels in der kaudalen Epidurographie gibt, wenn eine Nadel mit absichtlich lateraler Richtung eingeführt wird.
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während 10 Sekunden nach Erhalt des kaudalen Epidurogramms
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
19. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2010-0016
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