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Une évaluation prospective des schémas de flux de contraste iodé dans l'épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle

18 avril 2011 mis à jour par: Yonsei University
Le bloc épidural caudal est utile non seulement pour l'anesthésie régionale du bas-ventre, de la région périnéale ou des membres inférieurs, mais aussi pour soulager les douleurs aiguës ou chroniques du bas du dos et des membres inférieurs. Récemment, il y a eu des rapports indiquant qu'il y avait une différence dans le modèle de flux de contraste pendant le bloc épidural lombaire en fonction de l'emplacement de la pointe de l'aiguille dans l'espace épidural lombaire. Par conséquent, les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il existe une différence de modèle de flux de contraste dans l'épidurographie caudale lorsqu'une aiguille est insérée avec une direction intentionnellement latérale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

24

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de radiculopathie unilatérale

Critère d'exclusion:

  • patients atteints de septicémie
  • infection chronique
  • coagulopathie
  • infection locale près du hiatus sacré
  • l'allergie au contraste
  • antécédent de chirurgie du rachis, scoliose et cyphose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
approche caudale latérale intentionnelle
évaluation des modèles de flux de contraste iodé en épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une évaluation prospective des modèles de flux de contraste iodé dans l'épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle
Délai: pendant 10 secondes après l'obtention de l'épidurographie caudale
Le bloc épidural caudal est utile non seulement pour l'anesthésie régionale du bas-ventre, de la région périnéale ou des membres inférieurs, mais aussi pour soulager les douleurs aiguës ou chroniques du bas du dos et des membres inférieurs. Récemment, il y a eu des rapports indiquant qu'il y avait une différence dans le modèle de flux de contraste pendant le bloc épidural lombaire en fonction de l'emplacement de la pointe de l'aiguille dans l'espace épidural lombaire. Par conséquent, l'investigateur émet l'hypothèse qu'il existe une différence de modèle de flux de contraste dans l'épidurographie caudale lorsqu'une aiguille est insérée avec une direction intentionnellement latérale.
pendant 10 secondes après l'obtention de l'épidurographie caudale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2010

Première publication (ESTIMATION)

3 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2010-0016

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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