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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01136018
Une évaluation prospective des schémas de flux de contraste iodé dans l'épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle
18 avril 2011 mis à jour par: Yonsei University
Le bloc épidural caudal est utile non seulement pour l'anesthésie régionale du bas-ventre, de la région périnéale ou des membres inférieurs, mais aussi pour soulager les douleurs aiguës ou chroniques du bas du dos et des membres inférieurs.
Récemment, il y a eu des rapports indiquant qu'il y avait une différence dans le modèle de flux de contraste pendant le bloc épidural lombaire en fonction de l'emplacement de la pointe de l'aiguille dans l'espace épidural lombaire.
Par conséquent, les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il existe une différence de modèle de flux de contraste dans l'épidurographie caudale lorsqu'une aiguille est insérée avec une direction intentionnellement latérale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
22
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Severance Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
24
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de radiculopathie unilatérale
Critère d'exclusion:
- patients atteints de septicémie
- infection chronique
- coagulopathie
- infection locale près du hiatus sacré
- l'allergie au contraste
- antécédent de chirurgie du rachis, scoliose et cyphose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
approche caudale latérale intentionnelle
|
évaluation des modèles de flux de contraste iodé en épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Une évaluation prospective des modèles de flux de contraste iodé dans l'épidurographie caudale avec approche caudale latérale intentionnelle
Délai: pendant 10 secondes après l'obtention de l'épidurographie caudale
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Le bloc épidural caudal est utile non seulement pour l'anesthésie régionale du bas-ventre, de la région périnéale ou des membres inférieurs, mais aussi pour soulager les douleurs aiguës ou chroniques du bas du dos et des membres inférieurs.
Récemment, il y a eu des rapports indiquant qu'il y avait une différence dans le modèle de flux de contraste pendant le bloc épidural lombaire en fonction de l'emplacement de la pointe de l'aiguille dans l'espace épidural lombaire.
Par conséquent, l'investigateur émet l'hypothèse qu'il existe une différence de modèle de flux de contraste dans l'épidurographie caudale lorsqu'une aiguille est insérée avec une direction intentionnellement latérale.
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pendant 10 secondes après l'obtention de l'épidurographie caudale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2010
Première publication (ESTIMATION)
3 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
19 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2010-0016
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .