- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01136018
Uma Avaliação Prospectiva dos Padrões de Fluxo de Contraste Iodado na Epidurografia Caudal com Abordagem Caudal Lateral Intencional
18 de abril de 2011 atualizado por: Yonsei University
O bloqueio peridural caudal é útil não apenas para anestesia regional do abdome inferior, área perineal ou extremidades inferiores, mas também para aliviar a dor aguda ou crônica da região lombar e extremidades inferiores.
Recentemente, houve alguns relatos de que havia uma diferença no padrão de fluxo de contraste durante o bloqueio peridural lombar de acordo com a localização da ponta da agulha no espaço peridural lombar.
Portanto, os investigadores levantam a hipótese de que há uma diferença no padrão de fluxo de contraste na epidurografia caudal quando uma agulha é inserida intencionalmente na direção lateral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
24
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com radiculopatia unilateral
Critério de exclusão:
- pacientes com sepse
- infecção crônica
- coagulopatia
- infecção local perto do hiato sacral
- a alergia do contraste
- história de cirurgia da coluna, escoliose e cifose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
abordagem caudal lateral intencional
|
avaliação dos padrões de fluxo de contraste iodado na epidurografia caudal com abordagem caudal lateral intencional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Uma avaliação prospectiva dos padrões de fluxo de contraste iodado na epidurografia caudal com abordagem caudal lateral intencional
Prazo: durante 10 segundos após a obtenção do epidurograma caudal
|
O bloqueio peridural caudal é útil não apenas para anestesia regional do abdome inferior, área perineal ou extremidades inferiores, mas também para aliviar a dor aguda ou crônica da região lombar e extremidades inferiores.
Recentemente, houve alguns relatos de que havia uma diferença no padrão de fluxo de contraste durante o bloqueio peridural lombar de acordo com a localização da ponta da agulha no espaço peridural lombar.
Portanto, o investigador levanta a hipótese de que há uma diferença no padrão de fluxo de contraste na epidurografia caudal quando uma agulha é inserida com direção intencionalmente lateral.
|
durante 10 segundos após a obtenção do epidurograma caudal
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4-2010-0016
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