Een prospectieve evaluatie van gejodeerde contraststroompatronen bij caudale epidurografie met opzettelijke laterale caudale benadering
18 april 2011 bijgewerkt door: Yonsei University
Caudale epidurale blokkade is niet alleen nuttig voor regionale anesthesie van de onderbuik, het perineale gebied of de onderste ledematen, maar ook voor het verlichten van acute of chronische pijn in de lage rug en onderste ledematen.
Onlangs waren er enkele meldingen dat er een verschil was in het contraststroompatroon tijdens lumbale epidurale blokkade volgens een locatie van de naaldpunt in de lumbale epidurale ruimte.
Daarom veronderstellen de onderzoekers dat er een verschil is in het contraststroompatroon bij caudale epidurografie wanneer een naald opzettelijk lateraal wordt ingebracht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
22
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
24
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met unilaterale radiculopathie
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met sepsis
- chronische infectie
- coagulopathie
- lokale infectie nabij de sacrale hiatus
- de allergie van het contrast
- voorgeschiedenis van wervelkolomchirurgie, scoliose en kyfose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
opzettelijke laterale caudale benadering
|
evaluatie van gejodeerde contraststroompatronen in caudale epidurografie met opzettelijke laterale caudale benadering
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een prospectieve evaluatie van gejodeerde contraststroompatronen in caudale epidurografie met opzettelijke laterale caudale benadering
Tijdsspanne: gedurende 10 seconden na het maken van het caudale epidurogram
|
Caudale epidurale blokkade is niet alleen nuttig voor regionale anesthesie van de onderbuik, het perineale gebied of de onderste ledematen, maar ook voor het verlichten van acute of chronische pijn in de lage rug en onderste ledematen.
Onlangs waren er enkele meldingen dat er een verschil was in het contraststroompatroon tijdens lumbale epidurale blokkade volgens een locatie van de naaldpunt in de lumbale epidurale ruimte.
Daarom veronderstelt de onderzoeker dat er een verschil is in het contraststroompatroon bij caudale epidurografie wanneer een naald opzettelijk in laterale richting wordt ingebracht.
|
gedurende 10 seconden na het maken van het caudale epidurogram
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
19 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4-2010-0016
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .