- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01136018
Проспективная оценка паттернов потока йодированного контраста при каудальной эпидурографии с преднамеренным латеральным каудальным доступом
18 апреля 2011 г. обновлено: Yonsei University
Каудальная эпидуральная блокада полезна не только для регионарной анестезии нижней части живота, промежности или нижних конечностей, но и для облегчения острой или хронической боли в пояснице и нижних конечностях.
В последнее время появились сообщения о разнице в картине потока контраста при поясничной эпидуральной блокаде в зависимости от расположения кончика иглы в поясничном эпидуральном пространстве.
Таким образом, исследователи предполагают, что при каудальной эпидурографии, когда игла вводится с преднамеренным латеральным направлением, наблюдается различие в картине потока контраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
24
Описание
Критерии включения:
- пациенты с односторонней радикулопатией
Критерий исключения:
- больные с сепсисом
- хроническая инфекция
- коагулопатия
- локальная инфекция возле крестцового отверстия
- аллергия на контраст
- история хирургии позвоночника, сколиоз и кифоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
преднамеренный латеральный каудальный доступ
|
оценка паттернов потока йодсодержащего контраста при каудальной эпидурографии с преднамеренным латеральным каудальным доступом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проспективная оценка паттернов потока йодсодержащего контраста при каудальной эпидурографии с преднамеренным латеральным каудальным доступом
Временное ограничение: в течение 10 секунд после получения каудальной эпидурограммы
|
Каудальная эпидуральная блокада полезна не только для регионарной анестезии нижней части живота, промежности или нижних конечностей, но и для облегчения острой или хронической боли в пояснице и нижних конечностях.
В последнее время появились сообщения о разнице в картине потока контраста при поясничной эпидуральной блокаде в зависимости от расположения кончика иглы в поясничном эпидуральном пространстве.
Таким образом, исследователь предполагает, что при каудальной эпидурографии, когда игла вводится с преднамеренным латеральным направлением, наблюдается различие в картине потока контраста.
|
в течение 10 секунд после получения каудальной эпидурограммы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
19 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2010-0016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .