- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01189968
En studie av karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18) hos personer med icke-småcellig lungcancer
En fas 1b-studie av karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18) som förstahandsbehandling hos patienter med icke-småcellig lungcancer
Syftet med denna studie är att testa säkerheten och bestämma den optimala dosen av ett nytt läkemedel, demcizumab (OMP-21M18), när det ges i kombination med karboplatin och pemetrexed, en standardläkemedelsbehandlingsregim för icke-småcellig lunga. cancer (NSCLC). Deltagarna får inte tidigare ha fått kemoterapi för sin NSCLC. Demcizumab är en humaniserad monoklonal antikropp (ett protein tillverkat i laboratoriet) som utvecklats för att rikta in sig på cancerstamceller. Hur kroppen hanterar demcizumab kommer också att utredas.
Upp till 50 ämnen kommer att registreras vid upp till 8 centra i Australien, Nya Zeeland och Spanien. Upp till 28 dagar (4 veckor) före behandling kommer du att genomgå ett test för att fastställa om du är berättigad att delta i denna studie, och om du är inskriven i studien kommer du att få intravenösa (i venen) infusioner av demcizumab, karboplatin och pemetrexed administrerat samma dag, var 21:e dag under 4 cykler, eller tills det har visats att din cancer har utvecklats. Om din läkare beslutar att skjuta upp behandlingen med ett av medlen på grund av biverkningar, kan de andra medlen fortfarande administreras enligt schemat. Efter 4 cykler, om du har stabil eller förbättrad sjukdom, kommer du att fortsätta att få pemetrexed en gång var 21:e dag som underhållsbehandling. Du kommer att genomgå bedömningar var 8:e vecka för att fastställa statusen för din sjukdom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nuvarande cancerterapier ger ofta en initial minskning av tumörstorleken men kanske inte har långsiktiga fördelar. En möjlig förklaring till detta är förekomsten av cancerceller som kallas cancerstamceller. Cancerstamceller representerar en liten del av tumören men tros vara ansvariga för mycket av tillväxten och spridningen av cancern. De kan också vara mer resistenta mot traditionell terapi, såsom kemoterapi och strålbehandling.
Upp till 50 ämnen kommer att registreras vid upp till 8 centra i Australien, Nya Zeeland och Spanien. Upp till 28 dagar (4 veckor) före behandling kommer du att genomgå ett test för att fastställa om du är berättigad att delta i denna studie, och om du är inskriven i studien kommer du att få intravenösa (i venen) infusioner av demcizumab, karboplatin och pemetrexed administrerat samma dag, var 21:e dag under 4 cykler, eller tills det har visats att din cancer har utvecklats. Om din läkare beslutar att skjuta upp behandlingen med ett av medlen på grund av biverkningar, kan de andra medlen fortfarande administreras enligt schemat. Efter 4 cykler, om du har stabil eller förbättrad sjukdom, kommer du att fortsätta att få pemetrexed en gång var 21:e dag som underhållsbehandling. Du kommer att genomgå bedömningar var 8:e vecka för att fastställa statusen för din sjukdom.
Förutom rutinmässiga tester av blod och urin (för fullständiga blodvärden med differential- och blodplättar, koagulationsstudier för att fastställa hur snabbt ditt blod koagulerar; serumkemi; B-typ natriuretisk peptid [BNP] och Troponin I, som indikerar hur väl din hjärta om du arbetar, kreatininclearance för att mäta din njurfunktion och urinanalys), kommer speciella tester att utföras under studien vid specifika tidpunkter.
Dessutom kommer du att få ett EKG- och dopplerekokardiogram utfört under screening, sedan var 28:e dag vid studien och vid behandlingens avslutande. Dina dopplerekokardiogram kan skickas till en kardiolog på ett annat sjukhus som kan utföra en central avläsning på några av dopplerekokardiogrammen i denna studie. Slutligen kommer du att ha en huvud-CT eller MRT vid baslinjen och datortomografi och/eller andra röntgenbilder utförda var 56:e dag för att bedöma statusen för din tumör.
Studien innehåller en valfri del som ska undersöka hur variationer i människors genetiska sammansättning påverkar deras svar på mediciner. Detta innebär insamling av ett blodprov precis innan deltagarna får sin första dos av studiebehandling. DNA kommer att extraheras från blodprovet för testning.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Australien, 4029
- Royal Brisbane & Women's Hospital
-
-
South Australia
-
Kurralta Park, South Australia, Australien, 5037
- Ashford Cancer Centre Research
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Australien, 3168
- Monash Medical Centre
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
-
-
-
-
-
Hamilton, Nya Zeeland
- Waikato Hospital
-
-
Auckland
-
Grafton, Auckland, Nya Zeeland
- Auckland Hospital
-
-
-
-
-
Madrid, Spanien
- START Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Försökspersonerna måste ha histologiskt bekräftade icke-opererbar, lokalt avancerad, återkommande eller metastaserad icke-skivepitelvävnad NSCLC. Försökspersoner kanske inte har fått tidigare terapi för sin icke-opererbara, lokalt avancerade, återkommande eller metastaserande icke-skivepitelcancer NSCLC. Försökspersoner kan ha fått tidigare kirurgi, tidigare strålbehandling och/eller tidigare neoadjuvant eller adjuvant kemoterapi (de måste ha avbrutit tidigare neoadjuvant eller adjuvant kemoterapi minst 12 veckor innan studiestart).
- Ålder >21 år
- ECOG-prestandastatus <2 (se bilaga B)
- Förväntad livslängd på mer än 3 månader
Försökspersoner måste ha normal organ- och märgfunktion enligt definitionen nedan:
- Leukocyter >3,5 x 109/L
- Absolut antal neutrofiler >1,25 x 109/L Hemoglobin >100 g/L
- Blodplättar >125 X 109/L
- Totalt bilirubin <2 X institutionell övre normalgräns (ULN)
- Aspartataminotransferas (AST/SGOT) och alaninaminotransferas (ALT/SGPT) <5 X institutionell ULN
- Alkaliskt fosfatas <5 X institutionell ULN
- Internationellt normaliserat förhållande (INR) och aktiverad partiell tromboplastintid (aPTT) inom institutionell ULN
- Beräknat kreatininclearance >60 ml/min med Cockcroft och Gaults formel enligt följande:
Kreatininclearance (mL/min) = (140 - ålder) x ideal kroppsvikt [kg] 0,814 x serumkreatinin [μmol/L] För kvinnor multiplicera värdet från ekvationen ovan med 0,85. Där ålder är i år är vikten i kg och serumkreatinin i μmol/L.
- Kvinnor i fertil ålder måste ha genomgått en hysterektomi tidigare eller ha ett negativt serumgraviditetstest och använda adekvat preventivmedel innan studiestarten och måste samtycka till att använda adekvat preventivmedel från studiestarten till minst 6 månader efter att studieläkemedlet avbrutits. Män måste också gå med på att använda adekvat preventivmedel (hormonell preventivmetod eller barriärmetod för preventivmedel; abstinens) före studiestart och från studiestart till minst 6 månader efter att studieläkemedlet avbrutits. Om en kvinna som är inskriven i studien eller en kvinnlig partner till en man som ingår i studien skulle bli gravid eller misstänker att hon är gravid medan hon deltar i denna studie eller inom 6 månader efter att studieläkemedlen avslutats, ska utredaren informeras omedelbart.
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier
Försökspersoner som uppfyller något av följande kriterier kommer inte att vara berättigade till deltagande i studien:
- Försökspersoner som får andra undersökningsmedel eller anticancerterapi.
- Försökspersoner med hjärnmetastaser (försökspersoner måste genomgå en datortomografi eller MRI av huvudet inom 28 dagar före inskrivningen för att utesluta hjärnmetastaser), okontrollerad anfallsstörning eller aktiv neurologisk sjukdom
- Historik med en signifikant allergisk reaktion tillskriven humaniserad eller human monoklonal antikroppsterapi
- Betydande interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven
- Gravida kvinnor eller ammande kvinnor
- Försökspersoner med känd HIV-infektion
- Känd blödningsstörning eller koagulopati
- Försökspersoner som får heparin, warfarin eller andra liknande antikoagulantia. Obs: Försökspersoner kan få lågdos aspirin och/eller icke-steroida antiinflammatoriska medel.
- Patienter med känd kliniskt signifikant gastrointestinal sjukdom inklusive, men inte begränsat till, inflammatorisk tarmsjukdom
- New York Heart Associations klassificering II, III eller IV (se bilaga D)
- Försökspersoner med ett blodtryck på >140/90 mmHg. BP bör tas med den metod som beskrivs i avsnitt 9.3. Personer som tar blodtryckssänkande mediciner måste ta ≤ 2 mediciner för att uppnå denna nivå av blodtryckskontroll.
- Försökspersoner med metastaser som för närvarande involverar lumen i mag-tarmkanalen
- Försökspersoner med skivepitelcancer i lungan
- Patienter med nyligen (inom de senaste 8 veckorna) hemoptys >2,5 ml och försökspersoner med allvarlig blödning från ett annat ställe inom denna tidsram
- Försökspersoner med aktuella tecken på hjärtischemi eller hjärtsvikt under de senaste 6 månaderna, försökspersoner som får någon medicin för hjärtischemi, försökspersoner med ett B-typ natriuretisk peptid (BNP) värde på >100 pg/ml, försökspersoner med en LVEF < 50 %, patienter med pulmonell hypertoni definierad som en maximal trikuspidalhastighet >3,4 m/s på dopplerekokardiogram eller försökspersoner som har fått en total kumulativ dos på ≥400 mg/m2 doxorubicin.
- Patienter med EKG-bevis för ischemi eller ≥ grad 2 ventrikulär arytmi, försökspersoner som har en historia av akut hjärtinfarkt inom 6 månader, eller försökspersoner med instabil angina.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Carboplatin och Pemetrexed plus demcizumab
|
De 6 försökspersonerna i den första kohorten kommer att få demcizumab 5 mg/kg en gång var tredje vecka; de 6 försökspersonerna i den efterföljande kohorten kommer att behandlas med 10 mg/kg en gång var tredje vecka; och de 6 försökspersonerna i den sista kohorten kommer att behandlas med 15 mg/kg en gång var tredje vecka.
En Data Safety Monitoring Board (DSMB) kommer att granska data för de 6 försökspersonerna i varje doskohort efter att den sista försökspersonen i den kohorten har varit på studie i 56 dagar och sedan besluta om det är säkert att eskalera till nästa högsta doskohort.
När dosökningsdelen av studien har slutförts kommer ytterligare 14 försökspersoner att behandlas med den högsta dosnivån som DSMB anser vara säker.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Pemetrexed plus demcizumab
|
De 6 försökspersonerna i den första kohorten kommer att få demcizumab 5 mg/kg en gång var tredje vecka; de 6 försökspersonerna i den efterföljande kohorten kommer att behandlas med 10 mg/kg en gång var tredje vecka; och de 6 försökspersonerna i den sista kohorten kommer att behandlas med 15 mg/kg en gång var tredje vecka.
En Data Safety Monitoring Board (DSMB) kommer att granska data för de 6 försökspersonerna i varje doskohort efter att den sista försökspersonen i den kohorten har varit på studie i 56 dagar och sedan besluta om det är säkert att eskalera till nästa högsta doskohort.
När dosökningsdelen av studien har slutförts kommer ytterligare 14 försökspersoner att behandlas med den högsta dosnivån som DSMB anser vara säker.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att bestämma den maximalt tolererade dosen av demcizumab (OMP-21M18) plus karboplatin och pemetrexed
Tidsram: När varje patient i doskohorten når dag 56
|
När varje patient i doskohorten når dag 56
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att fastställa säkerheten för karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18)
Tidsram: tills behandlingen avslutas plus 30 dagar
|
tills behandlingen avslutas plus 30 dagar
|
|
För att bestämma graden av immunogenicitet för karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18)
Tidsram: Upp till 12 veckor efter avslutad behandling
|
Upp till 12 veckor efter avslutad behandling
|
|
För att fastställa den preliminära effekten av karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18)
Tidsram: Fram till sjukdomsprogression
|
Fram till sjukdomsprogression
|
|
För att bestämma populationsfarmakokinetik
Tidsram: Dag 21 och 63
|
Dag 21 och 63
|
|
För att bestämma de explorativa biomarkörförändringarna av karboplatin och pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18)
Tidsram: Fram till dag 112
|
Fram till dag 112
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M18-004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .