Een studie van carboplatine en pemetrexed plus demcizumab (OMP-21M18) bij proefpersonen met niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Inclusiecriteria

1. Proefpersonen moeten histologisch bevestigd inoperabel, lokaal gevorderd, recidiverend of gemetastaseerd niet-plaveiselcelcarcinoom hebben. Proefpersonen hebben mogelijk geen eerdere behandeling gekregen voor hun inoperabele, lokaal gevorderde, recidiverende of gemetastaseerde niet-plaveiselcel NSCLC. Proefpersonen kunnen eerder geopereerd, eerder bestraald en/of eerder neoadjuvante of adjuvante chemotherapie hebben ondergaan (ze moeten eerdere neoadjuvante of adjuvante chemotherapie ten minste 12 weken vóór aanvang van het onderzoek hebben stopgezet).
2. Leeftijd >21 jaar
3. ECOG-prestatiestatus <2 (zie bijlage B)
4. Levensverwachting van meer dan 3 maanden

5. Proefpersonen moeten een normale orgaan- en beenmergfunctie hebben, zoals hieronder gedefinieerd:

   • Leukocyten >3,5 x 109/L
   • Absoluut aantal neutrofielen >1,25 x 109/L Hemoglobine >100 g/L
   • Bloedplaatjes >125 X 109/L
   • Totaal bilirubine <2 X institutionele bovengrens van normaal (ULN)
   • Aspartaataminotransferase (AST/SGOT) en alanineaminotransferase (ALT/SGPT) <5 x institutionele ULN
   • Alkalische fosfatase <5 X institutionele ULN
   • Internationale genormaliseerde ratio (INR) en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) binnen institutionele ULN
   • Berekende creatinineklaring >60 ml/min met behulp van de formule van Cockcroft en Gault als volgt:

   Creatinineklaring (ml/min) = (140 - leeftijd) x ideaal lichaamsgewicht [kg] 0,814 x serumcreatinine [μmol/L] Voor vrouwen vermenigvuldigt u de waarde uit bovenstaande vergelijking met 0,85. Waar leeftijd in jaren is, is gewicht in kg en serumcreatinine is in μmol/L.

6. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten eerder een hysterectomie hebben ondergaan of een negatieve serumzwangerschapstest hebben ondergaan en adequate anticonceptie gebruiken voordat ze aan de studie beginnen en ze moeten ermee instemmen om adequate anticonceptie te gebruiken vanaf de start van de studie tot ten minste 6 maanden na stopzetting van de studiegeneesmiddelen. Mannen moeten ook instemmen met het gebruik van adequate anticonceptie (hormonale of barrièremethode voor anticonceptie; onthouding) voorafgaand aan deelname aan de studie en vanaf deelname aan de studie tot ten minste 6 maanden na stopzetting van de studiegeneesmiddelen. Als een vrouw die aan de studie meedoet of een vrouwelijke partner van een man die aan de studie meedoet, zwanger wordt of vermoedt dat ze zwanger is terwijl ze aan deze studie deelneemt of binnen 6 maanden na stopzetting van de studiegeneesmiddelen, moet de onderzoeker onmiddellijk op de hoogte worden gebracht.
7. Het vermogen om te begrijpen en de bereidheid om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen

Uitsluitingscriteria

Proefpersonen die aan een van de volgende criteria voldoen, komen niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek:

1. Proefpersonen die andere onderzoeksmiddelen of antikankertherapie krijgen.
2. Proefpersonen met hersenmetastasen (proefpersonen moeten binnen 28 dagen voorafgaand aan inschrijving een CT-scan of MRI van het hoofd hebben om hersenmetastasen uit te sluiten), ongecontroleerde toevallen of actieve neurologische ziekte
3. Geschiedenis van een significante allergische reactie toegeschreven aan therapie met gehumaniseerde of menselijke monoklonale antilichamen
4. Aanzienlijke bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken
5. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
6. Proefpersonen met een bekende hiv-infectie
7. Bekende bloedingsstoornis of coagulopathie
8. Onderwerpen die heparine, warfarine of andere soortgelijke anticoagulantia krijgen. Opmerking: proefpersonen krijgen mogelijk een lage dosis aspirine en/of niet-steroïde anti-inflammatoire middelen.
9. Proefpersonen met bekende klinisch significante gastro-intestinale aandoeningen, waaronder, maar niet beperkt tot, inflammatoire darmaandoeningen
10. Classificatie II, III of IV van de New York Heart Association (zie bijlage D)
11. Proefpersonen met een bloeddruk van >140/90 mmHg. De bloeddruk moet worden ingenomen volgens de methode die wordt beschreven in paragraaf 9.3. Proefpersonen die antihypertensiva gebruiken, moeten ≤ 2 medicijnen gebruiken om dit niveau van BP-controle te bereiken.
12. Proefpersonen met uitzaaiingen die momenteel het lumen van het maagdarmkanaal betreffen
13. Proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de long
14. Proefpersonen met recente (in de afgelopen 8 weken) bloedspuwing >2,5 ml en proefpersonen met ernstige bloedingen uit een andere plaats binnen dit tijdsbestek
15. Proefpersonen met actueel bewijs van cardiale ischemie of hartfalen in de afgelopen 6 maanden, proefpersonen die medicatie krijgen voor cardiale ischemie, proefpersonen met een B-type natriuretisch peptide (BNP)-waarde van >100 pg/ml, proefpersonen met een LVEF < 50%, proefpersonen met pulmonale hypertensie gedefinieerd als een pieksnelheid van de tricuspidalis >3,4 m/s op doppler-echocardiogram of proefpersonen die een totale cumulatieve dosis van ≥400 mg/m2 doxorubicine hebben gekregen.
16. Proefpersonen met ECG-bewijs van ischemie of ≥ Graad 2 ventriculaire aritmie, proefpersonen met een voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct binnen 6 maanden, of proefpersonen met instabiele angina pectoris.