- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01305642
Individuell berikning av bröstmjölk för för tidigt födda barn - en pilotstudie (IFO Pilot)
8 augusti 2016 uppdaterad av: Christoph Fusch, McMaster Children's Hospital
Att analysera viktökningen hos spädbarn med mycket låg födelsevikt under en period på minst tre veckor före 36 veckor efter menstruationsåldern när spädbarn matas med bröstmjölk som har berikats individuellt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N3Z5
- McMaster Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 7 månader (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Födelsevikt ≤ 1500g och graviditetsålder < 32 veckor
- Tolererar ett enteralt intag på ≥ 100 ml/kg/d under ≥ 24 timmar
Exklusions kriterier:
- Spädbarn som matades mer än 25 % av det genomsnittliga kaloriintaget under en vecka i följd med formelmjölk
- gastrointestinala missbildningar, stora medfödda anomalier och kromosomavvikelser
- Bebisar med enterostoma eller kort tarmsyndrom
- Vätskebegränsning nedan
- Njursjukdom
- Sepsis
- Nekrotiserande enterokolit
- Leverdysfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Individuell berikning av bröstmjölk
|
Laktos-, fett- och proteinhalt kommer att mätas innan bröstmjölksberikning. Därefter kommer bröstmjölk för för tidigt födda barn individuellt berikad med hjälp av data från mjölkanalys. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tillväxt
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
viktökning kommer att nås tre gånger i veckan
|
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
enteralt energiintag
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
kaloriintag genom enteral matning kommer att bedömas dagligen
|
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
|
tillväxt, tolerans, sjuklighet
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
ökningar i längd och huvudomkrets kommer att bedömas varje vecka, tolerans och sjuklighet under hela studien
|
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christoph Fusch, MD,PhD,FRCPC, McMaster Children's Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Rochow N, Landau-Crangle E, Fusch C. Challenges in breast milk fortification for preterm infants. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2015 May;18(3):276-84. doi: 10.1097/MCO.0000000000000167.
- Fusch G, Choi A, Rochow N, Fusch C. Quantification of lactose content in human and cow's milk using UPLC-tandem mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2011 Dec 1;879(31):3759-62. doi: 10.1016/j.jchromb.2011.09.053. Epub 2011 Oct 6.
- Fusch G, Rochow N, Choi A, Fusch S, Poeschl S, Ubah AO, Lee SY, Raja P, Fusch C. Rapid measurement of macronutrients in breast milk: How reliable are infrared milk analyzers? Clin Nutr. 2015 Jun;34(3):465-76. doi: 10.1016/j.clnu.2014.05.005. Epub 2014 May 17.
- Fusch G, Mitra S, Rochow N, Fusch C. Target fortification of breast milk: levels of fat, protein or lactose are not related. Acta Paediatr. 2015 Jan;104(1):38-42. doi: 10.1111/apa.12804. Epub 2014 Oct 2.
- Rochow N, Fusch G, Zapanta B, Ali A, Barui S, Fusch C. Target fortification of breast milk: how often should milk analysis be done? Nutrients. 2015 Apr 1;7(4):2297-310. doi: 10.3390/nu7042297.
- Fusch G, Kwan C, Huang RC, Rochow N, Fusch C. Need of quality control programme when using near-infrared human milk analyzers. Acta Paediatr. 2016 Mar;105(3):324-5. doi: 10.1111/apa.13305. Epub 2016 Jan 19. No abstract available.
- Choi A, Fusch G, Rochow N, Fusch C. Target Fortification of Breast Milk: Predicting the Final Osmolality of the Feeds. PLoS One. 2016 Feb 10;11(2):e0148941. doi: 10.1371/journal.pone.0148941. eCollection 2016.
- Kotrri G, Fusch G, Kwan C, Choi D, Choi A, Al Kafi N, Rochow N, Fusch C. Validation of Correction Algorithms for Near-IR Analysis of Human Milk in an Independent Sample Set-Effect of Pasteurization. Nutrients. 2016 Feb 26;8(3):119. doi: 10.3390/nu8030119.
- Rochow N, Fusch G, Choi A, Chessell L, Elliott L, McDonald K, Kuiper E, Purcha M, Turner S, Chan E, Xia MY, Fusch C. Target fortification of breast milk with fat, protein, and carbohydrates for preterm infants. J Pediatr. 2013 Oct;163(4):1001-7. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.04.052. Epub 2013 Jun 12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
1 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201101IFOPILOT
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .