Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuell berikning av bröstmjölk för för tidigt födda barn - en pilotstudie (IFO Pilot)

8 augusti 2016 uppdaterad av: Christoph Fusch, McMaster Children's Hospital
Att analysera viktökningen hos spädbarn med mycket låg födelsevikt under en period på minst tre veckor före 36 veckor efter menstruationsåldern när spädbarn matas med bröstmjölk som har berikats individuellt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N3Z5
        • McMaster Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 7 månader (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Födelsevikt ≤ 1500g och graviditetsålder < 32 veckor
  • Tolererar ett enteralt intag på ≥ 100 ml/kg/d under ≥ 24 timmar

Exklusions kriterier:

  • Spädbarn som matades mer än 25 % av det genomsnittliga kaloriintaget under en vecka i följd med formelmjölk
  • gastrointestinala missbildningar, stora medfödda anomalier och kromosomavvikelser
  • Bebisar med enterostoma eller kort tarmsyndrom
  • Vätskebegränsning nedan
  • Njursjukdom
  • Sepsis
  • Nekrotiserande enterokolit
  • Leverdysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Individuell berikning av bröstmjölk

Laktos-, fett- och proteinhalt kommer att mätas innan bröstmjölksberikning.

Därefter kommer bröstmjölk för för tidigt födda barn individuellt berikad med hjälp av data från mjölkanalys.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tillväxt
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
viktökning kommer att nås tre gånger i veckan
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
enteralt energiintag
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
kaloriintag genom enteral matning kommer att bedömas dagligen
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
tillväxt, tolerans, sjuklighet
Tidsram: från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor
ökningar i längd och huvudomkrets kommer att bedömas varje vecka, tolerans och sjuklighet under hela studien
från inkludering vid postmentruell ålder <32 veckor till 36 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christoph Fusch, MD,PhD,FRCPC, McMaster Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2011

Första postat (UPPSKATTA)

1 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201101IFOPILOT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera