Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen rintamaidon lisääminen keskosille – pilottitutkimus (IFO Pilot)

maanantai 8. elokuuta 2016 päivittänyt: Christoph Fusch, McMaster Children's Hospital
Analysoida hyvin pienipainoisten vauvojen painonnousua vähintään kolmen viikon aikana ennen 36 viikkoa kuukautisten jälkeistä ikää, kun imeväisiä ruokitaan yksilöllisesti täydennetyllä rintamaidolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N3Z5
        • McMaster Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 7 kuukautta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntymäpaino ≤ 1500 g ja raskausikä < 32 viikkoa
  • Kestää enteraalisen annoksen ≥ 100 ml/kg/d ≥ 24 tunnin ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vauvat, joille peräkkäisen viikon ajan yli 25 % keskimääräisestä kalorimäärästä ruokittiin maidolla
  • maha-suolikanavan epämuodostumat, suuret synnynnäiset poikkeavuudet ja kromosomiepänormaalit
  • Vauvat, joilla on enterostooma tai lyhyen suolen oireyhtymä
  • Nesterajoitus alla
  • Munuaissairaus
  • Sepsis
  • Nekrotisoiva enterokoliitti
  • Maksan toimintahäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Rintamaidon yksilöllinen vahvistaminen

Laktoosi-, rasva- ja proteiinipitoisuus mitataan ennen rintamaidon täydentämistä.

Myöhemmin keskosten rintamaitoa vahvistetaan yksilöllisesti maitoanalyysin tietojen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kasvu
Aikaikkuna: sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon
painonnousua tarkastellaan kolme kertaa viikossa
sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
enteraalinen energianotto
Aikaikkuna: sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon
enteraalisen ruokinnan aiheuttama kalorien saanti arvioidaan päivittäin
sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon
kasvu, toleranssi, sairastuvuus
Aikaikkuna: sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon
pituuden ja pään ympärysmitan kasvua arvioidaan viikoittain, toleranssia ja sairastuvuutta koko tutkimuksen ajan
sisällyttämisestä postmenruaalisessa iässä < 32 viikkoa 36 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoph Fusch, MD,PhD,FRCPC, McMaster Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201101IFOPILOT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen kasvuhäiriö

Kliiniset tutkimukset Rintamaidon yksilöllinen vahvistaminen

3
Tilaa