Fängelsebaserade effekter av brottsintervention (IOC)
3 maj 2013 uppdaterad av: June Tangney, George Mason University
Fas 2 RCT av fängelsebaserade effekter av brottsintervention för att minska återfall i brott, drogmissbruk och hiv-riskbeteende
Syftet med denna studie är att utvärdera huruvida påverkan av brottslighet (IOC) gruppintervention med fängelsefångar minskar återfall i brott efter frigivningen, missbruk och hiv-riskbeteende.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta projekt importerar social-personlighetsteori och forskning om moraliska känslor och kognitioner till de tillämpade problemen med brottslighet, drogmissbruk och HIV-riskbeteende.
Det primära syftet med denna studie, en fas 2 randomiserad klinisk prövning (RCT) av den återställande rättvisa-inspirerade gruppinterventionen Impact of Crime (IOC), är att undersöka behandlingens effektivitet och att avgöra om förändringar i moraliska känslor och kognitioner fungerar som verkningsmekanismer, som förklarar effekten av behandlingsinblandning på minskningar av återfall efter frisättning, missbruk och HIV-riskbeteende.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
200
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Förenta staterna, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara 18 år eller äldre
- Måste vara manlig
- Måste för närvarande vara fängslad fånge
- Måste dömas
- Straffet måste vara tillräckligt kort för att avtjäna straff vid ADC
- Releasedatum måste följa den beräknade sista behandlingens session
- Måste tala, läsa och skriva på engelska med tillräckliga kunskaper för att använda arbetsbok och delta i gruppsessioner
- Måste tilldelas fängelsets "allmänna befolkning"
Exklusions kriterier:
- Aktivt psykotisk
- Tilldelad "håll separat" från andra gruppmedlemmar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MI plus IOC-gruppintervention
|
45 minuters motiverande intervju plus 16 sessioner IOC-intervention
Andra namn:
|
|
Experimentell: Endast motiverande intervju
|
45 minuters motiverande intervjusession
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Återfall i brott - Självrapportering av gripanden och oupptäckta brott
Tidsram: 3 månader efter utgivningen
|
3 månader efter utgivningen
|
|
Återfall i brott - Självrapportering av gripanden och oupptäckta brott
Tidsram: 1 år efter utgivningen
|
1 år efter utgivningen
|
|
Återfall i brott - Självrapportering av gripanden och oupptäckta brott
Tidsram: 3 år efter utgivningen
|
3 år efter utgivningen
|
|
Återfall i brott - Självrapportering av gripanden och oupptäckta brott
Tidsram: 5 år efter utgivningen
|
5 år efter utgivningen
|
|
Återfall -- officiella FBI register över arresteringar
Tidsram: 1 år efter utgivningen
|
1 år efter utgivningen
|
|
Återfall -- officiella FBI register över arresteringar
Tidsram: 3 år efter utgivningen
|
3 år efter utgivningen
|
|
Återfall -- officiella FBI register över arresteringar
Tidsram: 5 år efter utgivningen
|
5 år efter utgivningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i självrapporterad skambenägenhet från baslinjen
Tidsram: förändringar från baslinje till post tx och 3 månader, 1 år, 3 år och 5 år efter frigivning
|
förändringar från baslinje till post tx och 3 månader, 1 år, 3 år och 5 år efter frigivning
|
|
Förändringar i självrapporterad skuldbenägenhet från baslinjen
Tidsram: förändringar från baslinje till post tx, och 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
förändringar från baslinje till post tx, och 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
|
Förändringar från självrapporterad empati från baslinjen
Tidsram: förändringar från baslinje till post tx, 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
förändringar från baslinje till post tx, 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
|
Förändringar från självrapporterat kriminogent tänkande vid baslinjen
Tidsram: förändringar från baslinje till post tx, och 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
förändringar från baslinje till post tx, och 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivning
|
|
Förändringar i självrapporterad droganvändning och beroende från 1 år före fängelse
Tidsram: förändringar från före fängelse till 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivningen
|
förändringar från före fängelse till 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivningen
|
|
Förändringar i självrapporterat HIV-riskbeteende (sex och spridare) från 1 år före fängelse
Tidsram: förändringar från före fängelse till 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivningen
|
förändringar från före fängelse till 3 månader, 1 år, 3 år, 5 år efter frigivningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
23 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01DA014694-11 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- R01DA014694 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .