- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01378936
Rikollisuuden puuttumisen vankilaan perustuva vaikutus (IOC)
perjantai 3. toukokuuta 2013 päivittänyt: June Tangney, George Mason University
Vaihe 2 RCT vankilaan perustuvasta rikosten väliintulon vaikutuksesta rikosten uusimisen, päihteiden väärinkäytön ja HIV-riskikäyttäytymisen vähentämiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vähentääkö Impact of Crime (IOC) -ryhmän interventio vankien kanssa vapauttamisen jälkeistä uusintarikollisuutta, päihteiden väärinkäyttöä ja HIV-riskikäyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä projekti tuo sosiaalisen persoonallisuuden teoriaa ja tutkimusta moraalisista tunteista ja kognitioista rikollisuuden, päihdekäytön ja HIV-riskikäyttäytymisen sovellettaviin ongelmiin.
Tämän tutkimuksen, vaiheen 2 satunnaistetun kliinisen kokeen (RCT) ensisijaisena tavoitteena restoratiivisen oikeuden inspiroiman Impact of Crime (IOC) -ryhmän interventiossa, on tutkia hoidon tehokkuutta ja selvittää, toimivatko muutokset moraalisissa tunteissa ja kognitioissa toimintamekanismeja, jotka selittävät hoitoon osallistumisen vaikutusta vapautumisen jälkeisen uusiutumisen, päihteiden väärinkäytön ja HIV-riskikäyttäytymisen vähenemiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22030
- Fairfax County Adult Detention Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla vähintään 18-vuotias
- Täytyy olla miespuolinen
- Täytyy olla tällä hetkellä vankilassa
- On tuomittava
- Lauseen on oltava tarpeeksi lyhyt, jotta se voi suorittaa tuomion ADC:ssä
- Julkaisupäivän tulee seurata suunniteltua viimeistä hoitokertaa
- Hänen tulee puhua, lukea ja kirjoittaa englanniksi riittävällä taidolla käyttääkseen työkirjaa ja osallistuakseen ryhmäistuntoihin
- On osoitettava vankilan "yleiseen väestöön"
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivisesti psykoottinen
- Määritetty "pidä erillään" muista ryhmän jäsenistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: MI plus IOC-ryhmän väliintulo
|
45 minuutin motivaatiohaastattelu sekä 16 istunnon IOC-interventio
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Vain motivoiva haastattelu
|
45 minuutin motivoiva haastattelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Uusintarikollisuus – Oma raportti pidätyksistä ja havaitsemattomista rikoksista
Aikaikkuna: 3 kuukautta julkaisun jälkeen
|
3 kuukautta julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – Oma raportti pidätyksistä ja havaitsemattomista rikoksista
Aikaikkuna: 1 v julkaisun jälkeen
|
1 v julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – Oma raportti pidätyksistä ja havaitsemattomista rikoksista
Aikaikkuna: 3 vuotta julkaisun jälkeen
|
3 vuotta julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – Oma raportti pidätyksistä ja havaitsemattomista rikoksista
Aikaikkuna: 5 vuotta julkaisun jälkeen
|
5 vuotta julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – viralliset FBI:n tiedot pidätyksistä
Aikaikkuna: 1 v julkaisun jälkeen
|
1 v julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – viralliset FBI:n tiedot pidätyksistä
Aikaikkuna: 3 vuotta julkaisun jälkeen
|
3 vuotta julkaisun jälkeen
|
Uusintarikollisuus – viralliset FBI:n tiedot pidätyksistä
Aikaikkuna: 5 vuotta julkaisun jälkeen
|
5 vuotta julkaisun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Muutokset itse ilmoittamassa häpeäalttiudessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v ja 5 v julkaisun jälkeen
|
muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v ja 5 v julkaisun jälkeen
|
Muutokset itse ilmoittamassa syyllisyysalttiudessa lähtötasosta
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
Muutokset itse ilmoittamasta empatiasta lähtötasosta
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta post tx, 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
muutokset lähtötasosta post tx, 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
Muutokset itse ilmoittamasta kriminogeenisesta ajattelusta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
muutokset lähtötilanteesta lähetyksen jälkeen ja 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v julkaisun jälkeen
|
Muutokset itse ilmoittamassa päihteiden käytössä ja riippuvuudessa 1 vuotta ennen vankeutta
Aikaikkuna: muuttuu vangitsemista edeltävästä 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v vapautuksen jälkeen
|
muuttuu vangitsemista edeltävästä 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v vapautuksen jälkeen
|
Muutokset itse ilmoittamassa HIV-riskikäyttäytymisessä (sukupuoli ja suonensisäiset huumeet) vuotta ennen vangitsemista
Aikaikkuna: muuttuu vangitsemista edeltävästä 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v vapautuksen jälkeen
|
muuttuu vangitsemista edeltävästä 3 kk, 1 v, 3 v, 5 v vapautuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: June P Tangney, Ph.D., George Mason University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA014694-11 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01DA014694 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset MI plus IOC-ryhmän väliintulo
-
Massachusetts General HospitalRekrytointiSydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka II | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka III | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka IYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis
-
Massachusetts General HospitalAktiivinen, ei rekrytointiMetabolinen oireyhtymäYhdysvallat
-
Ohio State UniversityValmis
-
The New SchoolColumbia University; Universidad del Norte; HIASRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1Kolumbia
-
Massachusetts General HospitalAmerican Diabetes AssociationValmisTyypin 2 diabetes | Tunteet | Potilaan noudattaminenYhdysvallat
-
The University of Hong KongRekrytointiVanhemmat aikuiset | Ennakkohoidon suunnittelu | Perheenjäsenet | EnnakkodirektiivitHong Kong
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaUniversity of Roma La Sapienza; Istituto Superiore di SanitàValmisAivohalvaus | Motoriset häiriötItalia
-
University Hospital, BordeauxValmisHengitysvajaus | Akuutti hengitysvajausRanska