Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träningsintensitet hos patienter med typ 2-diabetes

31 januari 2014 uppdaterad av: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas

Effekten av måttlig kontra högintensiv träning på fysisk kondition och fysisk funktion hos patienter med typ 2-diabetes: en randomiserad klinisk prövning

Syftet med denna randomiserade kliniska studie är att jämföra effekten av träning med måttlig kontra högintensiv träning på fysisk kondition och fysisk funktion hos patienter med typ 2-diabetes. Forskningshypotesen är att träning med hög intensitet kommer att vara överlägsen måttlig intensitet på sådana resultat hos individer med typ 2-diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Förenta staterna, 72035
        • University of Central Arkansas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare uppfyller American Diabetes Associations diagnostiska kriterier för typ 2-diabetes.
  • En läkare måste anse att varje deltagare är medicinskt stabil för att delta i denna undersökning.

Exklusions kriterier:

  • Varje individ med en historia av ett medicinskt tillstånd som identifierats av American Heart Association som en absolut kontraindikation för träningstestning är utesluten från denna studie.
  • Varje individ med angina (stabil eller instabil), okontrollerad hypertoni, proliferativ retinopati, svår perifer neuropati, nefropati, autonom neuropati, historia av kranskärlssjukdom, historia av hjärtinfarkt eller oförmögen att delta i denna studie på grund av en fysisk funktionsnedsättning är utesluten från denna utredning.
  • Varje individ som är involverad i styrketräning eller aerob träning inom 3 månader efter början av denna undersökning är utesluten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv träning
Högintensivt motstånd och aerob träning
Beteende: Högintensiv träningsträning
  • Högintensivt motstånd och aerob träning
  • Motståndsträning utförs 2 dagar i veckan under 3 månader
  • Aerob träning utförs samma dagar som styrketräning och ytterligare 1 dag per vecka.
Aktiv komparator: Måttlig intensitetsträning
Måttlig intensitetsmotstånd och aerob träning
Beteende: Träningsträning med måttlig intensitet
  • Måttlig intensitetsmotstånd och aerob träning
  • Motståndsträning utförs 2 dagar i veckan under 3 månader.
  • Aerob träning utförs samma dagar som styrketräning och ytterligare 1 dag per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: Baslinje och 3 månader därefter
Baslinje och 3 månader därefter
Fysisk funktion
Tidsram: Baslinje och 3 månader därefter
Baslinje och 3 månader därefter
Träningskapacitet
Tidsram: Baslinje och 3 månader därefter
Baslinje och 3 månader därefter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Central Arkansas

Utredare

  • Huvudutredare: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCA-IRB-11-077

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes typ 2

Kliniska prövningar på Högintensiv träningsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera