- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01417845
Wpływ intensywności treningu wysiłkowego u pacjentów z cukrzycą typu 2
31 stycznia 2014 zaktualizowane przez: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas
Wpływ treningu wysiłkowego o umiarkowanej i wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i funkcje fizyczne u pacjentów z cukrzycą typu 2: randomizowane badanie kliniczne
Celem tego randomizowanego badania klinicznego jest porównanie wpływu treningu fizycznego o umiarkowanej i wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i funkcje fizyczne u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Hipoteza badawcza jest taka, że trening fizyczny o wysokiej intensywności będzie lepszy od umiarkowanego w takich wynikach u osób z cukrzycą typu 2.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Conway, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72035
- University of Central Arkansas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy spełniają kryteria diagnostyczne cukrzycy typu 2 Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego.
- Aby wziąć udział w tym badaniu, lekarz musi uznać, że stan każdego uczestnika jest stabilny.
Kryteria wyłączenia:
- Z tego badania wykluczona jest każda osoba, u której w przeszłości występowały schorzenia określone przez American Heart Association jako bezwzględne przeciwwskazanie do testu wysiłkowego.
- Każda osoba z dusznicą bolesną (stabilną lub niestabilną), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, retinopatią proliferacyjną, ciężką neuropatią obwodową, nefropatią, neuropatią autonomiczną, chorobą wieńcową w wywiadzie, zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie lub niezdolna do udziału w tym badaniu z powodu upośledzenia fizycznego jest wykluczona z tego śledztwa.
- Każda osoba biorąca udział w treningu oporowym lub treningu aerobowym w ciągu 3 miesięcy od rozpoczęcia tego badania jest wykluczona.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Ćwiczenia o wysokiej intensywności
Trening oporowy i aerobowy o wysokiej intensywności
|
|
Aktywny komparator: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Opór o umiarkowanej intensywności i trening aerobowy
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Funkcja fizyczna
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Wartość bazowa i 3 miesiące później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 lutego 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCA-IRB-11-077
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
-
Ferring PharmaceuticalsZakończonyCentralna moczówka prostaJaponia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselZakończonyNefrogenna moczówka prostaBelgia
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyDiabetes Insipidus, nefrogenny
-
Elizabeth Austen LawsonJeszcze nie rekrutacjaCentralna moczówka prostaStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverUniversity of AarhusZakończonyNefrogenna moczówka prostaStany Zjednoczone, Dania
-
Emory UniversityZakończony
-
Lady Davis InstituteZakończonyZastosowanie litu, moczówka prosta nefrogennaKanada
-
The University of Texas Health Science Center at...Zakończony
Badania kliniczne na Trening o wysokiej intensywności
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone
-
Rhode Island HospitalUniversity of Puerto RicoJeszcze nie rekrutacjaAstma dziecięcaStany Zjednoczone, Portoryko
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone, Bułgaria
-
BTL Industries Ltd.WycofaneSpalanie tłuszczuStany Zjednoczone, Bułgaria
-
ImunonPhilips HealthcareWycofaneRak gruczołowy | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Bolesne przerzuty do kości