Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ intensywności treningu wysiłkowego u pacjentów z cukrzycą typu 2

31 stycznia 2014 zaktualizowane przez: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas

Wpływ treningu wysiłkowego o umiarkowanej i wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i funkcje fizyczne u pacjentów z cukrzycą typu 2: randomizowane badanie kliniczne

Celem tego randomizowanego badania klinicznego jest porównanie wpływu treningu fizycznego o umiarkowanej i wysokiej intensywności na sprawność fizyczną i funkcje fizyczne u pacjentów z cukrzycą typu 2. Hipoteza badawcza jest taka, że ​​trening fizyczny o wysokiej intensywności będzie lepszy od umiarkowanego w takich wynikach u osób z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72035
        • University of Central Arkansas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczestnicy spełniają kryteria diagnostyczne cukrzycy typu 2 Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego.
  • Aby wziąć udział w tym badaniu, lekarz musi uznać, że stan każdego uczestnika jest stabilny.

Kryteria wyłączenia:

  • Z tego badania wykluczona jest każda osoba, u której w przeszłości występowały schorzenia określone przez American Heart Association jako bezwzględne przeciwwskazanie do testu wysiłkowego.
  • Każda osoba z dusznicą bolesną (stabilną lub niestabilną), niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, retinopatią proliferacyjną, ciężką neuropatią obwodową, nefropatią, neuropatią autonomiczną, chorobą wieńcową w wywiadzie, zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie lub niezdolna do udziału w tym badaniu z powodu upośledzenia fizycznego jest wykluczona z tego śledztwa.
  • Każda osoba biorąca udział w treningu oporowym lub treningu aerobowym w ciągu 3 miesięcy od rozpoczęcia tego badania jest wykluczona.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia o wysokiej intensywności
Trening oporowy i aerobowy o wysokiej intensywności
Behawioralne: Trening o wysokiej intensywności
  • Trening oporowy i aerobowy o wysokiej intensywności
  • Trening oporowy odbywa się 2 dni w tygodniu przez 3 miesiące
  • Trening aerobowy wykonywany jest w te same dni co trening oporowy oraz 1 dodatkowy dzień w tygodniu.
Aktywny komparator: Ćwiczenia o umiarkowanej intensywności
Opór o umiarkowanej intensywności i trening aerobowy
Behawioralne: Trening ćwiczeń o umiarkowanej intensywności
  • Opór o umiarkowanej intensywności i trening aerobowy
  • Trening oporowy odbywa się 2 dni w tygodniu przez 3 miesiące.
  • Trening aerobowy wykonywany jest w te same dni co trening oporowy oraz 1 dodatkowy dzień w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
Wartość bazowa i 3 miesiące później
Funkcja fizyczna
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
Wartość bazowa i 3 miesiące później
Zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące później
Wartość bazowa i 3 miesiące później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Arkansas

Śledczy

  • Główny śledczy: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCA-IRB-11-077

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Trening o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj