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O efeito da intensidade do treinamento físico em pacientes com diabetes tipo 2

31 de janeiro de 2014 atualizado por: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas

O efeito do treinamento de exercícios de intensidade moderada versus alta na aptidão física e na função física em pacientes com diabetes tipo 2: um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é comparar o efeito do treinamento físico de intensidade moderada versus alta na aptidão física e na função física em pacientes com diabetes tipo 2. A hipótese da pesquisa é que o treinamento de exercícios de alta intensidade será superior ao de intensidade moderada em tais resultados em indivíduos com diabetes tipo 2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Estados Unidos, 72035
        • University of Central Arkansas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os participantes atendem aos critérios de diagnóstico da American Diabetes Association para diabetes tipo 2.
  • Um médico deve considerar cada participante clinicamente estável para participar desta investigação.

Critério de exclusão:

  • Qualquer indivíduo com histórico de uma condição médica identificada pela American Heart Association como uma contra-indicação absoluta ao teste de esforço é excluído deste estudo.
  • Qualquer indivíduo com angina (estável ou instável), hipertensão não controlada, retinopatia proliferativa, neuropatia periférica grave, nefropatia, neuropatia autonômica, história de doença arterial coronariana, história de infarto do miocárdio ou incapaz de participar deste estudo devido a uma deficiência física é excluído desta investigação.
  • Qualquer indivíduo envolvido em treinamento de resistência ou treinamento aeróbico dentro de 3 meses do início desta investigação é excluído.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de alta intensidade
Resistência de alta intensidade e treinamento aeróbico
Comportamental: Treinamento de exercícios de alta intensidade
  • Resistência de alta intensidade e treinamento aeróbico
  • O treinamento de resistência é realizado 2 dias por semana durante 3 meses
  • O treinamento aeróbico é realizado nos mesmos dias do treinamento de resistência e 1 dia adicional por semana.
Comparador Ativo: Exercício de intensidade moderada
Resistência de intensidade moderada e treinamento aeróbico
Comportamental: Treinamento de exercícios de intensidade moderada
  • Resistência de intensidade moderada e treinamento aeróbico
  • O treinamento de resistência é realizado em 2 dias por semana durante 3 meses.
  • O treinamento aeróbico é realizado nos mesmos dias do treinamento de resistência e 1 dia adicional por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Força muscular
Prazo: Linha de base e 3 meses depois
Linha de base e 3 meses depois
Função Física
Prazo: Linha de base e 3 meses depois
Linha de base e 3 meses depois
Capacidade de exercício
Prazo: Linha de base e 3 meses depois
Linha de base e 3 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Central Arkansas

Investigadores

  • Investigador principal: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCA-IRB-11-077

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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