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L'effet de l'intensité de l'entraînement physique chez les patients atteints de diabète de type 2

31 janvier 2014 mis à jour par: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas

L'effet de l'entraînement physique d'intensité modérée ou élevée sur la condition physique et la fonction physique chez les patients atteints de diabète de type 2 : un essai clinique randomisé

Le but de cet essai clinique randomisé est de comparer l'effet d'un entraînement physique d'intensité modérée versus élevée sur la condition physique et la fonction physique chez les patients atteints de diabète de type 2. L'hypothèse de recherche est que l'entraînement physique à haute intensité sera supérieur à l'intensité modérée sur de tels résultats chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, États-Unis, 72035
        • University of Central Arkansas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants répondent aux critères de diagnostic de l'American Diabetes Association pour le diabète de type 2.
  • Un médecin doit considérer que chaque participant est médicalement stable pour participer à cette enquête.

Critère d'exclusion:

  • Toute personne ayant des antécédents d'une condition médicale identifiée par l'American Heart Association comme une contre-indication absolue aux tests d'effort est exclue de cette étude.
  • Toute personne souffrant d'angor (stable ou instable), d'hypertension non contrôlée, de rétinopathie proliférative, de neuropathie périphérique sévère, de néphropathie, de neuropathie autonome, d'antécédents de maladie coronarienne, d'antécédent d'infarctus du myocarde ou incapable de participer à cette étude en raison d'une déficience physique est exclue de cette enquête.
  • Toute personne impliquée dans un entraînement en résistance ou un entraînement aérobique dans les 3 mois suivant le début de cette enquête est exclue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de haute intensité
Résistance à haute intensité et entraînement aérobie
Comportemental: Entraînement à haute intensité
  • Résistance à haute intensité et entraînement aérobie
  • L'entraînement en résistance est effectué 2 jours par semaine pendant 3 mois
  • L'entraînement aérobie est effectué les mêmes jours que l'entraînement en résistance et 1 jour supplémentaire par semaine.
Comparateur actif: Exercice d'intensité modérée
Résistance d'intensité modérée et entraînement aérobie
Comportemental: Entraînement physique d'intensité modérée
  • Résistance d'intensité modérée et entraînement aérobie
  • L'entraînement en résistance est effectué 2 jours par semaine pendant 3 mois.
  • L'entraînement aérobie est effectué les mêmes jours que l'entraînement en résistance et 1 jour supplémentaire par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Force musculaire
Délai: Au départ et 3 mois plus tard
Au départ et 3 mois plus tard
Fonction physique
Délai: Au départ et 3 mois plus tard
Au départ et 3 mois plus tard
Capacité d'exercice
Délai: Au départ et 3 mois plus tard
Au départ et 3 mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Central Arkansas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2011

Première publication (Estimation)

16 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCA-IRB-11-077

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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