Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van trainingsintensiteit bij patiënten met diabetes type 2

31 januari 2014 bijgewerkt door: James David Taylor, PT, PhD, University of Central Arkansas

Het effect van matige versus hoge intensiteitstraining op fysieke fitheid en fysiek functioneren bij patiënten met diabetes type 2: een gerandomiseerde klinische studie

Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is het vergelijken van het effect van matige versus hoge intensiteitstraining op fysieke fitheid en fysiek functioneren bij patiënten met diabetes type 2. De onderzoekshypothese is dat trainingstraining met hoge intensiteit superieur zal zijn aan matige intensiteit op dergelijke resultaten bij personen met diabetes type 2.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Verenigde Staten, 72035
        • University of Central Arkansas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers voldoen aan de diagnostische criteria van de American Diabetes Association voor diabetes type 2.
  • Een arts moet elke deelnemer als medisch stabiel beschouwen om aan dit onderzoek deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke persoon met een voorgeschiedenis van een medische aandoening die door de American Heart Association is geïdentificeerd als een absolute contra-indicatie voor inspanningstesten, wordt uitgesloten van deze studie.
  • Elk individu met angina pectoris (stabiel of onstabiel), ongecontroleerde hypertensie, proliferatieve retinopathie, ernstige perifere neuropathie, nefropathie, autonome neuropathie, voorgeschiedenis van coronaire hartziekte, voorgeschiedenis van myocardinfarct, of niet in staat om deel te nemen aan dit onderzoek vanwege een lichamelijke beperking, wordt uitgesloten. uit dit onderzoek.
  • Elke persoon die betrokken is bij weerstandstraining of aerobe training binnen 3 maanden na het begin van dit onderzoek wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening met hoge intensiteit
Hoge intensiteit weerstand en aerobe training
Gedragsmatig: Krachttraining met hoge intensiteit
  • Hoge intensiteit weerstand en aerobe training
  • Weerstandstraining wordt gedurende 3 maanden 2 dagen per week uitgevoerd
  • Aërobe training wordt uitgevoerd op dezelfde dagen als weerstandstraining en 1 extra dag per week.
Actieve vergelijker: Oefening met matige intensiteit
Weerstand met matige intensiteit en aërobe training
Gedragsmatig: Matige intensiteitstraining
  • Weerstand met matige intensiteit en aërobe training
  • Weerstandstraining wordt uitgevoerd op 2 dagen per week gedurende 3 maanden.
  • Aërobe training wordt uitgevoerd op dezelfde dagen als weerstandstraining en 1 extra dag per week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden daarna
Baseline en 3 maanden daarna
Fysieke functie
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden daarna
Baseline en 3 maanden daarna
Oefening capaciteit
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden daarna
Baseline en 3 maanden daarna

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Central Arkansas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James D Taylor, PhD, PT, University of Central Arkansas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UCA-IRB-11-077

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes

Klinische onderzoeken op Krachttraining met hoge intensiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren