Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

För att utvärdera om acetylsalicylsyra (aspirin) och darexaban (YM150) interagerar i sina effekter

25 augusti 2011 uppdaterad av: Astellas Pharma Inc

En randomiserad, öppen etikett, trevägsöverkorsningsstudie för att utvärdera de farmakodynamiska interaktionerna mellan Darexaban (YM150)/Darexaban glukuronid (YM-222714) och acetylsalicylsyra (ASA) hos friska manliga försökspersoner

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera om ASA och darexaban som har olika effekter på blodkoagulation påverkar varandra i sina effekter. Det kommer också att undersökas om blodnivåerna av endera läkemedlet påverkas av närvaron av det andra läkemedlet. Dessutom kommer säkerheten och toleransen för varje läkemedel och kombinationen av läkemedlen att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75015
        • SGS Aster

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body mass index (BMI) mellan 18,5-30,0 kg/m2
  • Manliga försökspersoner måste vara icke-fertila, d.v.s. kirurgiskt steriliserade eller måste använda en adekvat preventivmetod för att förhindra graviditeter

Exklusions kriterier:

  • Känd eller misstänkt överkänslighet mot darexaban eller ASA eller någon av komponenterna i den använda formuleringen
  • Alla leverfunktionstester (dvs. ALAT, ASAT och bilirubin) över den övre normalgränsen vid upprepade åtgärder
  • Varje kliniskt signifikant historia av någon annan sjukdom eller störning - gastrointestinal, kardiovaskulär, respiratorisk, njur-, lever-, neurologisk, dermatologisk, psykiatrisk eller metabolisk enligt bedömning av den medicinska utredaren
  • Varje kliniskt signifikant avvikelse efter utredarens genomgång av den fysiska undersökningen, EKG och kliniska laboratorietester före studien
  • Användning av alla receptbelagda eller receptfria läkemedel (inklusive vitaminer, naturläkemedel och naturläkemedel, t.ex. johannesört) under de 2 veckorna före inläggningen på den kliniska enheten, med undantag för tillfällig användning av paracetamol (upp till 3 g/dag)
  • Regelbunden användning av någon inducerare av levermetabolism (t. barbiturater, rifampicin) under de tre månaderna före intagningen till den kliniska enheten
  • Donation av blod eller blodprodukter inom 3 månader före intagning på Klinisk enhet
  • All användning av missbruk av droger, eller rökning av mer än 10 cigaretter (eller motsvarande) eller mer än 21 enheter (210 g) alkohol per vecka under de tre månaderna före studien
  • Deltagande i någon klinisk studie inom 3 månader eller deltagande i mer än 3 kliniska studier inom 12 månader, före det förväntade datumet för inskrivning i studien, förutsatt att den kliniska studien inte innebar en biologisk substans med lång terminal halveringstid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsarm 1
darexaban, wash-out, ASA, wash-out, darexaban plus ASA
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin
Experimentell: Behandlingsarm 2
darexaban, wash-out, darexaban plus ASA, wash-out, ASA
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin
Experimentell: Behandlingsarm 3
ASA, wash-out, darexaban, wash-out, darexaban plus ASA
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin
Experimentell: Behandlingsarm 4
ASA, wash-out, darexaban plus ASA, wash-out, darexaban
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin
Experimentell: Behandlingsarm 5
darexaban plus ASA, wash-out, darexaban, wash-out, ASA
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin
Experimentell: Behandlingsarm 6
darexaban plus ASA, wash-out, ASA, wash-out, darexaban
Läkemedel: Darexaban
oral
Andra namn:
  • YM150
Läkemedel: Acetylsalicylsyra (ASA)
oral
Andra namn:
  • Aspirin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt bedömning av farmakodynamiken för darexaban och darexaban glukuronid
Tidsram: Baslinje och efter sex dagars dosering av darexaban, ASA eller en kombination av de två
Bedömningen inkluderar hudblödningstid, faktor Xa, trombocytaggregation, tromboxan B2-syntes, PT & aPTT
Baslinje och efter sex dagars dosering av darexaban, ASA eller en kombination av de två

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Farmakokinetiken för darexaban och darexaban glukuronid utvärderad genom plasmakoncentration
Tidsram: Plasmaprover tas fram till 24 timmar efter sex dagars dosering av darexaban, eller kombinationen med ASA
Plasmaprover tas fram till 24 timmar efter sex dagars dosering av darexaban, eller kombinationen med ASA
Övervakning av säkerhet och tolerabilitet genom bedömning av vitala tecken, elektrokardiogram (EKG), kliniskt säkerhetslaboratorium och biverkningar
Tidsram: 6 dagar för var och en av de 3 behandlingsperioderna
6 dagar för var och en av de 3 behandlingsperioderna
Farmakokinetiken för ASA bedömd genom plasmakoncentration
Tidsram: Plasmaprover tas fram till 2 timmar efter sex dagars dosering av ASA, eller kombinationen med darexaban
Plasmaprover tas fram till 2 timmar efter sex dagars dosering av ASA, eller kombinationen med darexaban

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Utredare

  • Huvudutredare: Principal Investigator, SGS Aster, Paris, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 150-CL-034
  • 2007-002194-31 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera