Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non-invasive Assessment of Pulmonary Vascular Resistance in Elderly Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PVR-COPD)

6 februari 2015 uppdaterad av: Vincenzo Malafarina, MD MSc, Hospital Viamed Valvanera, Spain

Observational Study of Comparison of Echocardiographic Markers of Right Ventricular Function and Electrocardiographic Signs of Chronic Cor Pulmonale in Elderly Patient With COPD

Many studies have evaluated the viability of measuring the pulmonary vascular resistance (PVR) by non-invasive methods in patients with pulmonary hypertension, pulmonary thromboembolism, ischemic cardiopathy and valvular disease. The investigators have not found other studies which evaluate the PVR in elderly patients with COPD. The hypothesis is that in patients with COPD, the severity of obstruction, expressed by GOLD class, is associated with an increase of PVR.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Roma, Italien, 00128
        • Campus Bio-Medico University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Consecutive series of patients with a diagnosis of COPD who were treated in the consulting rooms of the department of respiratory physiopathology.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of COPD stage II, III or IV according to the GOLD guidelines
  • signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • ischemic cardiopathy
  • severe valvular disease
  • atrial fibrillation
  • left bundle branch block

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
GOLD II
Will be included in this group the patients with COPD stage II
GOLD III
Will be included in this group the patients with COPD stage III
GOLD IV
Will be included in this group the patients with COPD stage VI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
right ventricular function and GOLD stages
Tidsram: cross sectional
To compare right ventricular function, evaluated by a non-invasive method such as echocardiography, with the GOLD stages in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients.
cross sectional

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Right ventricular function and FEV1.
Tidsram: cross sectional
Compare right ventricular function, evaluated by a non-invasive method such as echocardiography, tricuspid annulus plane systolic excursion (TAPSE),pulmonary artery systolic pressure (PAPs) and fractional area change (FAC), with the GOLD stages in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients.
cross sectional
ECG and echocardiography parameters of cor pulmonale
Tidsram: cross sectional
The correlation between right ventricular function and the electrocardiographic parameters of cor pulmonale.
cross sectional
Right ventricle function and 6M-WT.
Tidsram: cross sectional
Evaluate the correlation between the hemodynamic indices of right ventricle and the six minute walking test (6M-WT).
cross sectional

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Vincenzo Malafarina, MD MSC, Hospital Viamed Valvanera, Spain
  • Studierektor: Raffaele Antonelli Incalzi, MD, Campus Bio-Medico University. S. Raffaele - Cittadella della Carità Foundation, Taranto, Italy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera