- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01554774
Non-invasive Assessment of Pulmonary Vascular Resistance in Elderly Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PVR-COPD)
6 de febrero de 2015 actualizado por: Vincenzo Malafarina, MD MSc, Hospital Viamed Valvanera, Spain
Observational Study of Comparison of Echocardiographic Markers of Right Ventricular Function and Electrocardiographic Signs of Chronic Cor Pulmonale in Elderly Patient With COPD
Many studies have evaluated the viability of measuring the pulmonary vascular resistance (PVR) by non-invasive methods in patients with pulmonary hypertension, pulmonary thromboembolism, ischemic cardiopathy and valvular disease.
The investigators have not found other studies which evaluate the PVR in elderly patients with COPD.
The hypothesis is that in patients with COPD, the severity of obstruction, expressed by GOLD class, is associated with an increase of PVR.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Roma, Italia, 00128
- Campus Bio-Medico University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Consecutive series of patients with a diagnosis of COPD who were treated in the consulting rooms of the department of respiratory physiopathology.
Descripción
Inclusion Criteria:
- diagnosis of COPD stage II, III or IV according to the GOLD guidelines
- signed the informed consent
Exclusion Criteria:
- ischemic cardiopathy
- severe valvular disease
- atrial fibrillation
- left bundle branch block
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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GOLD II
Will be included in this group the patients with COPD stage II
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GOLD III
Will be included in this group the patients with COPD stage III
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GOLD IV
Will be included in this group the patients with COPD stage VI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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right ventricular function and GOLD stages
Periodo de tiempo: cross sectional
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To compare right ventricular function, evaluated by a non-invasive method such as echocardiography, with the GOLD stages in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients.
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cross sectional
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Right ventricular function and FEV1.
Periodo de tiempo: cross sectional
|
Compare right ventricular function, evaluated by a non-invasive method such as echocardiography, tricuspid annulus plane systolic excursion (TAPSE),pulmonary artery systolic pressure (PAPs) and fractional area change (FAC), with the GOLD stages in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients.
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cross sectional
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ECG and echocardiography parameters of cor pulmonale
Periodo de tiempo: cross sectional
|
The correlation between right ventricular function and the electrocardiographic parameters of cor pulmonale.
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cross sectional
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Right ventricle function and 6M-WT.
Periodo de tiempo: cross sectional
|
Evaluate the correlation between the hemodynamic indices of right ventricle and the six minute walking test (6M-WT).
|
cross sectional
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vincenzo Malafarina, MD MSC, Hospital Viamed Valvanera, Spain
- Director de estudio: Raffaele Antonelli Incalzi, MD, Campus Bio-Medico University. S. Raffaele - Cittadella della Carità Foundation, Taranto, Italy
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Barbera JA, Peinado VI, Santos S. Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 2003 May;21(5):892-905. doi: 10.1183/09031936.03.00115402.
- Arcasoy SM, Christie JD, Ferrari VA, Sutton MS, Zisman DA, Blumenthal NP, Pochettino A, Kotloff RM. Echocardiographic assessment of pulmonary hypertension in patients with advanced lung disease. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Mar 1;167(5):735-40. doi: 10.1164/rccm.200210-1130OC. Epub 2002 Dec 12.
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- Choi EY, Shim J, Kim SA, Shim CY, Yoon SJ, Kang SM, Choi D, Ha JW, Rim SJ, Jang Y, Chung N. Value of echo-Doppler derived pulmonary vascular resistance, net-atrioventricular compliance and tricuspid annular velocity in determining exercise capacity in patients with mitral stenosis. Circ J. 2007 Nov;71(11):1721-7. doi: 10.1253/circj.71.1721.
- Burgess MI, Ray S, Mogulkoc N, Egan J, Incalzi RA, Fuso L, Marino De Rosa, Di Napoli A, Basso S, Pagliari G, Pistelli R. Doppler echocardiographic index of global right ventricular function. Circulation. 2000 Mar 28;101(12):E117. doi: 10.1161/01.cir.101.12.e117. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HVVV-CBM-01
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