Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Själveffektivitet, gångförmåga, gånghastighet och fysisk aktivitet hos personer med kronisk lungsjukdom

1 april 2013 uppdaterad av: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic

Fastställande av sambandet mellan själveffektivitet för gångförmåga, grindhastighet och fysisk aktivitet hos patienter med kronisk lungsjukdom

De flesta patienter med kronisk lungsjukdom underskattar sin faktiska gångförmåga på grund av lågt självförtroende. För att bättre förstå sambanden mellan lungfunktion, själveffektivitet för gång (tilltro till förmåga att gå en definierad sträcka), faktisk gångförmåga för samma sträcka gånghastighet och fysisk aktivitetsnivå-PAL- (total energiförbrukning/viloämnesomsättning) .

Livskvalitet, själveffektivitet för aktivitetsenkäter, mätning av fysisk aktivitetsnivå, 4 meters gånghastighet och 6 minuters promenadsträcka kommer att mätas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna med kronisk lungsjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor 40 år och äldre
  • Diagnos av kronisk lungsjukdom som bevisats av lungfunktionstest som genomförts inom de senaste 12 månaderna
  • Kunna gå självständigt och framgångsrikt genomföra 6-minuters promenadbedömningen

Exklusions kriterier:

  • Kan inte gå utan hjälp eller slutföra 6-minuterspromenadbedömningen
  • Patienter som är oförmögna att förstå och korrekt svara på studiefrågeformulären vare sig genom skriftlig eller talad kommunikation
  • Patienter som diagnostiserats med eller behandlats för en nedre luftvägsinfektion eller KOL-exacerbation inom de senaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analysera samband mellan själveffektivitet för promenader, gånghastighet, fysisk aktivitetsnivå och uppfattning om symtom hos patienter med kronisk lungsjukdom (KOL och lungfibros)
Tidsram: Inskrivningsdag.
Korrelation, regressionsmodeller och mediationsanalys (self-efficacy och fysisk aktivitet) kommer att utföras.
Inskrivningsdag.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägande användbarhet av 4-meters gånghastighet för att uppskatta fysisk aktivitetsnivå (PAL) som validerats av aktivitetsmonitorn i guldstandard.
Tidsram: 1 vecka
Mät 4-meters gånghastighet under standardiserat 6 minuters gångtest och jämför resultaten från armbandsaktivitetsmonitorn för att bestämma prediktiv förmåga, om någon, på PAL hos personer med kronisk lungsjukdom.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2012

Första postat (Uppskatta)

24 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-008157

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera