Autoeficácia, capacidade de caminhar, velocidade da marcha e atividade física em pessoas com doença pulmonar crônica
1 de abril de 2013 atualizado por: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic
Determinando as relações entre a autoeficácia para a capacidade de caminhar, a velocidade do portão e a atividade física em pacientes com doença pulmonar crônica
A maioria dos pacientes com doença pulmonar crônica subestima sua capacidade real de caminhar devido à baixa confiança. Para entender melhor as relações entre função pulmonar, autoeficácia para caminhar (confiança na capacidade de caminhar uma distância definida), capacidade real de caminhar para a mesma distância, velocidade de marcha e nível de atividade física-PAL- (gasto total de energia/taxa metabólica de repouso) .
Serão medidos a qualidade de vida, os questionários de autoeficácia para atividade, a medição do nível de atividade física, a velocidade de marcha de 4 metros e a distância percorrida em 6 minutos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com doença pulmonar crônica
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com 40 anos ou mais
- Diagnóstico de qualquer doença pulmonar crônica evidenciada por testes de função pulmonar concluídos nos últimos 12 meses
- Capaz de caminhar de forma independente e concluir com sucesso a avaliação de caminhada de 6 minutos
Critério de exclusão:
- Incapaz de andar sem ajuda ou completar a avaliação de caminhada de 6 minutos
- Pacientes incapazes de compreender e responder com precisão aos questionários do estudo, seja por comunicação escrita ou falada
- Pacientes diagnosticados ou tratados para uma infecção do trato respiratório inferior ou exacerbação da DPOC nos últimos 30 dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Analisar associações entre autoeficácia para caminhar, velocidade da marcha, nível de atividade física e percepção de sintomas em pacientes com doença pulmonar crônica (DPOC e Fibrose Pulmonar)
Prazo: Dia de inscrição.
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Correlação, modelos de regressão e análise de mediação (auto-eficácia e atividade física) serão realizados.
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Dia de inscrição.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Utilidade preditiva da velocidade de marcha de 4 metros para estimar o nível de atividade física (PAL), conforme validado pelo monitor de atividade padrão-ouro.
Prazo: 1 semana
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Meça a velocidade de marcha de 4 metros durante o teste de caminhada de 6 minutos padronizado e compare com os resultados do monitor de atividade da braçadeira para determinar a capacidade preditiva, se houver, no PAL em pessoas com doença pulmonar crônica.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-008157
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