Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omatehokkuus, kävelykyky, kävelynopeus ja fyysinen aktiivisuus kroonista keuhkosairautta sairastavilla ihmisillä

maanantai 1. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic

Kävelykyvyn, portin nopeuden ja fyysisen aktiivisuuden välisten suhteiden määrittäminen potilailla, joilla on krooninen keuhkosairaus

Useimmat kroonista keuhkosairautta sairastavat potilaat aliarvioivat todellisen kävelykykynsä heikon itseluottamuksen vuoksi. Ymmärtääksemme paremmin keuhkojen toiminnan, kävelyn itsetehokkuuden (luottamus kykyyn kävellä määrätyn matkan), todellisen kävelykyvyn saman matkan kävelynopeuden ja fyysisen aktiivisuustason välisiä suhteita - PAL- (kokonaisenergiankulutus / lepoaineenvaihduntanopeus) .

Mitataan elämänlaatua, itsetehokkuutta aktiivisuuskyselyissä, fyysisen aktiivisuuden mittaamista, 4 metrin kävelynopeutta ja 6 minuutin kävelyetäisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on krooninen keuhkosairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset 40 vuotta ja vanhemmat
  • Minkä tahansa kroonisen keuhkosairauden diagnoosi, joka on todistettu keuhkojen toimintatesteillä, jotka on suoritettu viimeisten 12 kuukauden aikana
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti ja suorittamaan onnistuneesti 6 minuutin kävelyarvioinnin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kävelemään ilman apua tai suorittamaan 6 minuutin kävelyn arviointia
  • Potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tutkimuskyselyitä ja vastaamaan niihin tarkasti joko kirjallisesti tai suullisesti
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu tai hoidettu alempien hengitysteiden infektio tai keuhkoahtaumatautien paheneminen viimeisten 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analysoi kroonista keuhkosairautta (COPD ja keuhkofibroosi) sairastavan potilaan omatehokkuuden, kävelynopeuden, fyysisen aktiivisuuden tason ja oireiden käsityksen välisiä yhteyksiä
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivä.
Suoritetaan korrelaatio, regressiomallit ja mediaatioanalyysi (itsetehokkuus ja fyysinen aktiivisuus).
Ilmoittautumispäivä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4 metrin kävelynopeuden ennakoiva hyödyllisyys fyysisen aktiivisuuden tason (PAL) arvioinnissa kultaisen standardin aktiivisuusmonitorin vahvistamana.
Aikaikkuna: 1 viikko
Mittaa 4 metrin kävelynopeus standardoidun 6 minuutin kävelytestin aikana ja vertaa käsivarsinauhan aktiivisuusmonitorin tuloksia määrittääksesi mahdollisen ennustuskyvyn PAL:iin kroonista keuhkosairautta sairastavilla ihmisillä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-008157

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen keuhkosairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa