Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самоэффективность, способность ходить, скорость ходьбы и физическая активность у людей с хроническими заболеваниями легких

1 апреля 2013 г. обновлено: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic

Определение взаимосвязи между самоэффективностью в отношении способности ходить, скорости прохода и физической активности у пациентов с хроническими заболеваниями легких

Большинство пациентов с хроническими заболеваниями легких недооценивают свою фактическую способность ходить из-за низкой уверенности. Чтобы лучше понять взаимосвязь между функцией легких, самоэффективностью при ходьбе (уверенность в способности пройти определенное расстояние), фактической способностью ходить на такое же расстояние со скоростью ходьбы и уровнем физической активности - PAL- (общий расход энергии / уровень метаболизма в состоянии покоя) .

Будут измеряться качество жизни, самооценка по опросникам активности, измерение уровня физической активности, скорость ходьбы на 4 метра и дистанция ходьбы за 6 минут.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с хроническими заболеваниями легких

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины 40 лет и старше
  • Диагноз любого хронического заболевания легких, подтвержденный исследованием функции легких, проведенным в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Способен ходить самостоятельно и успешно пройти тест на 6-минутную ходьбу

Критерий исключения:

  • Не может ходить без посторонней помощи или пройти оценку 6-минутной ходьбы
  • Пациенты, которые не могут понять и точно ответить на вопросы анкеты исследования ни в письменной, ни в устной форме.
  • Пациенты с диагностированной или пролеченной инфекцией нижних дыхательных путей или обострением ХОБЛ в течение предшествующих 30 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ связей между самоэффективностью при ходьбе, скоростью ходьбы, уровнем физической активности и восприятием симптомов у пациентов с хроническими заболеваниями легких (ХОБЛ и легочный фиброз)
Временное ограничение: День зачисления.
Будут выполнены корреляционные модели, регрессионные модели и посреднический анализ (самоэффективность и физическая активность).
День зачисления.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическая полезность скорости ходьбы на 4 метра для оценки уровня физической активности (PAL), подтвержденная золотым стандартом монитора активности.
Временное ограничение: 1 неделя
Измерьте скорость ходьбы на 4 метра во время стандартизированного 6-минутного теста ходьбы и сравните с результатами монитора активности с повязкой, чтобы определить прогностическую способность, если таковая имеется, PAL у людей с хроническим заболеванием легких.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-008157

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться