Autoeficacia, capacidad para caminar, velocidad de la marcha y actividad física en personas con enfermedad pulmonar crónica
1 de abril de 2013 actualizado por: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic
Determinación de las relaciones entre la autoeficacia para la capacidad de caminar, la velocidad de entrada y la actividad física en pacientes con enfermedad pulmonar crónica
La mayoría de los pacientes con enfermedad pulmonar crónica subestiman su capacidad real para caminar debido a la baja confianza. Para comprender mejor las relaciones entre la función pulmonar, la autoeficacia para caminar (confianza en la capacidad para caminar una distancia definida), la capacidad real para caminar para la misma distancia, la velocidad de la marcha y el nivel de actividad física -PAL- (gasto total de energía/tasa metabólica en reposo) .
Se medirá la calidad de vida, la autoeficacia para los cuestionarios de actividad, la medición del nivel de actividad física, la velocidad de la marcha de 4 metros y la distancia de caminata de 6 minutos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos con enfermedad pulmonar crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 40 años
- Diagnóstico de cualquier enfermedad pulmonar crónica como lo demuestran las pruebas de función pulmonar completadas en los 12 meses anteriores
- Capaz de caminar de forma independiente y completar con éxito la evaluación de caminata de 6 minutos
Criterio de exclusión:
- Incapaz de caminar sin ayuda o completar la evaluación de caminata de 6 minutos
- Pacientes incapaces de comprender y responder con precisión a los cuestionarios del estudio, ya sea por comunicación oral o escrita.
- Pacientes diagnosticados o tratados por una infección del tracto respiratorio inferior o una exacerbación de la EPOC en los 30 días anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Analizar asociaciones entre la autoeficacia para la marcha, la velocidad de la marcha, el nivel de actividad física y la percepción de los síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar crónica (EPOC y Fibrosis Pulmonar)
Periodo de tiempo: Día de la inscripción.
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Se realizarán modelos de correlación, regresión y análisis de mediación (autoeficacia y actividad física).
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Día de la inscripción.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Utilidad predictiva de la velocidad de marcha de 4 metros para estimar el nivel de actividad física (PAL) validado por el monitor de actividad estándar de oro.
Periodo de tiempo: 1 semana
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Mida la velocidad de marcha de 4 metros durante la prueba de marcha estandarizada de 6 minutos y compárela con los resultados del monitor de actividad del brazalete para determinar la capacidad predictiva, si la hay, en PAL en personas con enfermedad pulmonar crónica.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-008157
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