Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oral Therapies in Oncology: Cognitive Function and Compliance

9 februari 2017 uppdaterad av: Centre Francois Baclesse
The investigators propose to evaluate the compliance of oral cancer therapies, particularly the possible link between this observance and cognitive function of patients at initiation of treatment. To our knowledge, this study will be among the first conducted on the issue in France and is an innovative approach in the management of cancer patients. The inclusion of cognitive dysfunction is part of a comprehensive approach to improving the quality of life and fully meets the objectives of both plans cancer, including those of the axis "Living during and after cancer" highlighted in the Cancer Plan

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

129

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14076
        • Centre François Baclesse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient treated for cancer by a first prescription of exclusive oral therapy (chemotherapy and / or targeted therapy)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years,
  • Patients treated with a first prescription of exclusive oral therapy (chemotherapy and/or targeted therapy) as part of a cancer,
  • Patients who begin treatment with ZYTIGA ® (abiraterone acetate) are incluables,
  • Patients with asymptomatic brain metastases are incluables,
  • Lack of personality disorders and psychiatric illness scalable,
  • Knowledge of spoken and written French,
  • Having signed the informed consent of study participation.

Exclusion Criteria:

  • Pathology psychiatric
  • Refusal to participate,
  • Patient unable to respond to cognitive tests, - Documented use of drugs,
  • Heavy drinking, - Cancer primitive central nervous system, - Participation in a clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Assess the relationship between cognitive function at baseline oral anti-cancer treatment and adherence to treatment.
Tidsram: 8 months
8 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: JOLY Florence, PhD, Centre François Baclesse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2017

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • COG-OBS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera