- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01597284
Oral Therapies in Oncology: Cognitive Function and Compliance
9. února 2017 aktualizováno: Centre Francois Baclesse
The investigators propose to evaluate the compliance of oral cancer therapies, particularly the possible link between this observance and cognitive function of patients at initiation of treatment.
To our knowledge, this study will be among the first conducted on the issue in France and is an innovative approach in the management of cancer patients.
The inclusion of cognitive dysfunction is part of a comprehensive approach to improving the quality of life and fully meets the objectives of both plans cancer, including those of the axis "Living during and after cancer" highlighted in the Cancer Plan
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
129
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Caen, Francie, 14076
- Centre Francois Baclesse
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patient treated for cancer by a first prescription of exclusive oral therapy (chemotherapy and / or targeted therapy)
Popis
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years,
- Patients treated with a first prescription of exclusive oral therapy (chemotherapy and/or targeted therapy) as part of a cancer,
- Patients who begin treatment with ZYTIGA ® (abiraterone acetate) are incluables,
- Patients with asymptomatic brain metastases are incluables,
- Lack of personality disorders and psychiatric illness scalable,
- Knowledge of spoken and written French,
- Having signed the informed consent of study participation.
Exclusion Criteria:
- Pathology psychiatric
- Refusal to participate,
- Patient unable to respond to cognitive tests, - Documented use of drugs,
- Heavy drinking, - Cancer primitive central nervous system, - Participation in a clinical trial.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Assess the relationship between cognitive function at baseline oral anti-cancer treatment and adherence to treatment.
Časové okno: 8 months
|
8 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: JOLY Florence, PhD, Centre Francois Baclesse
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
14. května 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- COG-OBS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .