Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av grepp- och klämkrafter som behövs för aktiviteter i det dagliga livet, arbete och produktion av förhistoriska stenverktyg

3 april 2019 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center
Mycket lite är känt om de nyp- och greppkrafter som är avgörande för aktiviteter i det dagliga livet (ADL) eller arbete. Mänsklig framgång i evolutionen är ett resultat av kombinationen av stor hjärnkraft och stor handförmåga att med våra händer åstadkomma vad våra sinnen kan föreställa sig. Gripgrepp i homininer möjliggjorde verktygstillverkning och tillåter oss idag att hålla fina instrument för att utföra operation eller göra tunga konstruktioner. Styrkan i våra händer matchas mot kraven för de aktiviteter vi behöver utföra. Hypotesen för denna studie är att många uppgifter har ett inneboende styrkekrav som är oberoende av den som utför uppgiften. Fram till nyligen har direkt mätning av krafterna inte varit möjlig. Ultratunna sensorer tillsammans med programvaran för att tolka informationen finns nu tillgängliga för att göra denna kraftbestämning möjlig. Vi har 3 primära mål. Det primära målet är att mäta tryckfördelning och resulterande krafter som behövs för 3 kategorier av ADL och 2 kategorier av arbete i normala ämnen. Det andra målet är att utföra en liknande utvärdering av patienter med basilaris tumartrit och efter handledsfraktur. Det tredje målet är att mäta tryckfördelning och krafter som behövs för verktygstillverkning och användning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att mäta tryck och krafter för ADL och simulerat arbete med hjälp av friska frivilliga. Sexton volontärer kommer att väljas ut i olika åldrar men specifikt inkluderar liknande antal tidig vuxen ålder (18-44), medelålders (45-65) och äldre (>65). Sexton volontärer från varje åldersgrupp fördelat på kön kommer att väljas ut. Därför kommer totalt 48 försökspersoner att testas, med ett jämnt antal män och kvinnor som utför var och en av aktiviteterna som anges ovan.

Inklusionskriterier Volontärer kommer att rekryteras genom webbplats, personal och kontakter med samhället. De kommer att rekryteras utifrån ålder och kön.

Uteslutningskriterier Patienter kommer att exkluderas om de har en historia av ett inflammatoriskt tillstånd såsom reumatoid artrit eller lupus. De kommer att uteslutas om de har symtomatisk artros i händerna. Ytterligare uteslutningskriterier inkluderar kända neurologiska tillstånd eller tidigare skada som kan bidra till svaghet eller atrofi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

54

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer kommer att rekryteras genom webbplats, personal och samhällskontakter. De kommer att rekryteras utifrån ålder och kön. Helsingfors godkännande kommer att erhållas innan patienter rekryteras. Informerat samtycke kommer att erhållas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer
  • Minst 18 år gammal
  • Vill gärna delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Historik av ett inflammatoriskt tillstånd som reumatoid artrit eller lupus
  • Symtomatisk artros i händerna
  • Känt neurologiskt tillstånd
  • Tidigare skada som kan bidra till svaghet eller atrofi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Greppstyrka
Tidsram: en dag
Greppstyrka
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2019

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Handledsfraktur

3
Prenumerera