- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03316768
Mätning av grepp- och klämkrafter som behövs för aktiviteter i det dagliga livet, arbete och produktion av förhistoriska stenverktyg
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att mäta tryck och krafter för ADL och simulerat arbete med hjälp av friska frivilliga. Sexton volontärer kommer att väljas ut i olika åldrar men specifikt inkluderar liknande antal tidig vuxen ålder (18-44), medelålders (45-65) och äldre (>65). Sexton volontärer från varje åldersgrupp fördelat på kön kommer att väljas ut. Därför kommer totalt 48 försökspersoner att testas, med ett jämnt antal män och kvinnor som utför var och en av aktiviteterna som anges ovan.
Inklusionskriterier Volontärer kommer att rekryteras genom webbplats, personal och kontakter med samhället. De kommer att rekryteras utifrån ålder och kön.
Uteslutningskriterier Patienter kommer att exkluderas om de har en historia av ett inflammatoriskt tillstånd såsom reumatoid artrit eller lupus. De kommer att uteslutas om de har symtomatisk artros i händerna. Ytterligare uteslutningskriterier inkluderar kända neurologiska tillstånd eller tidigare skada som kan bidra till svaghet eller atrofi.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer
- Minst 18 år gammal
- Vill gärna delta i studien
Exklusions kriterier:
- Historik av ett inflammatoriskt tillstånd som reumatoid artrit eller lupus
- Symtomatisk artros i händerna
- Känt neurologiskt tillstånd
- Tidigare skada som kan bidra till svaghet eller atrofi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Greppstyrka
Tidsram: en dag
|
Greppstyrka
|
en dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01D23E57.603E53E0
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Handledsfraktur
-
Superior UniversityRekrytering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadHandledsfraktur | Underarmsfraktur | Handfraktur | Hand sår | Wrist sår | UnderarmsårFrankrike
-
Cerimon PharmaceuticalsPPDAvslutadRotator Cuff Tendonitis | Bicipital tendonit | Subdeltoid bursit i axeln | Subakromial bursit i axeln | Medial epikondylit i armbågen | Lateral epikondylit i armbågen | DeQuervains Tenosynovit of the WristFörenta staterna