Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brain Mechanisms Underlying the Effect of the Motilin Receptor Agonist Erythromycin on Hunger in Normal Weight Subjects

29 november 2016 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The purpose of this study is to investigate the role of erythromycin, a prokinetic agent, on hunger, and the brain mechanism lying behind it.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Female only.
  • Age > 18 and < 60.
  • Body Mass Index (BMI) of 19-25 kg/m2 (no weight change of more than 5 kg in the past three months).
  • Not known to have any chronic medical illness or illnesses affecting the gastrointestinal, cardiovascular, or nervous systems, chronic pain or psychiatric disorder.
  • If female not known to be pregnant.
  • Not known to have any past upper gastrointestinal surgery.

Exclusion Criteria:

  • Alcohol consumption > 7 drinks / week
  • Major depression and chronic health conditions except controlled hypertension

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
intravenous infusion
fysiologisk saltlösning
Experimentell: Erythromycin
intravenous infusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Functional brain images
Tidsram: 40 min after intervention
The functional brain images will be taken via functional magnetic resonance imaging (fMRI), and be analysed via a software called SPM.
40 min after intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hunger scores
Tidsram: every 10 minutes since the scan starts
The hunger scores will be taken every 10 minutes since the scan starts via a 10 cm visual analogue scale.
every 10 minutes since the scan starts
gut hormones
Tidsram: every 10 min since the scan starts
Peripheral blood samples will be taken every 10 min since the scan starts until the endpoint of the study to measure gut hormones (motilin, ghrelin, CCK, PYY, GLP-1) by radioimmuno-assay.
every 10 min since the scan starts

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jan Tack, University of Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2016

Senast verifierad

1 augusti 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

3
Prenumerera