- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02212821
Brain Mechanisms Underlying the Effect of the Motilin Receptor Agonist Erythromycin on Hunger in Normal Weight Subjects
29 november 2016 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The purpose of this study is to investigate the role of erythromycin, a prokinetic agent, on hunger, and the brain mechanism lying behind it.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Fas 4
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Female only.
- Age > 18 and < 60.
- Body Mass Index (BMI) of 19-25 kg/m2 (no weight change of more than 5 kg in the past three months).
- Not known to have any chronic medical illness or illnesses affecting the gastrointestinal, cardiovascular, or nervous systems, chronic pain or psychiatric disorder.
- If female not known to be pregnant.
- Not known to have any past upper gastrointestinal surgery.
Exclusion Criteria:
- Alcohol consumption > 7 drinks / week
- Major depression and chronic health conditions except controlled hypertension
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Placebo
intravenous infusion
|
fysiologisk saltlösning
|
Experimentell: Erythromycin
intravenous infusion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Functional brain images
Tidsram: 40 min after intervention
|
The functional brain images will be taken via functional magnetic resonance imaging (fMRI), and be analysed via a software called SPM.
|
40 min after intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
hunger scores
Tidsram: every 10 minutes since the scan starts
|
The hunger scores will be taken every 10 minutes since the scan starts via a 10 cm visual analogue scale.
|
every 10 minutes since the scan starts
|
gut hormones
Tidsram: every 10 min since the scan starts
|
Peripheral blood samples will be taken every 10 min since the scan starts until the endpoint of the study to measure gut hormones (motilin, ghrelin, CCK, PYY, GLP-1) by radioimmuno-assay.
|
every 10 min since the scan starts
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jan Tack, University of Leuven
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
8 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 november 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2016
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Erythromycin_v6
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike