- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02294526
A Sardine Diet Intervention Study to Assess Benefits to the Metabolic Profile in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (PILCHARDUS)
28 januari 2015 uppdaterad av: Spanish Biomedical Research Centre in Diabetes and Associated Metabolic Disorders
PILCHARDUS STUDY: A Sardine Diet Intervention Study to Assess Benefits to the Metabolic Profile in Type 2 Diabetes Mellitus Patients
Work hypothesis
A diet rich in sardine will improve the metabolic control in type 2 diabetes patients.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
35
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age > 40 years and < 85
- BMI ≥ 25 and < 35
- Patients diagnosed with type 2 diabetes at onset or treated only by diet
- HbA1c between 6.0 and 8.0% (based on the last measured and documented laboratory measurement of the previous 3 months)
- Usual consumption ≤ 3 fish per week
Exclusion Criteria:
- T2D treated with antidiabetic oral drugs and/or insulin
- Current or previous (within 3 months) intake of omega 3 suplements
- Known allergy or intolerance to fish or fish protein
- Diagnosis of active neoplasic disease
- Suffering from an acute illness which requires a recovery period higher than one week
- Currently chronic treatment with oral steroids or nonesteroidal anti-inflammatory for more than 5 days, at least 1 month before randomization
- Pregnant or breast-feeding patients
- Serious acute vascular events (cardiac or cerebral) diagnosed previous 2 months before the randomization
- Current or previous (within 6 months) participation in another study
- Chronic renal insufficiency (creatinine >1,5 mg/dl)
- Any conditions that the investigator considers may render the patient unable to complete the study
During the interventional study, based on current standards of T2D care, doctors will introduce anti-diabetic oral drugs or insulin into the patient's treatment, where they consider it to be necessary.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sardine diet
Subjects follow general dietary recommendations for diabetes including a fixed amount of sardine in daily meals (100g per day, 5 days a week) as part of their usual diet.
|
Diet rich in sardine: 100g/day of sardine 5 times a week
|
|
Inget ingripande: Control diet
Subjects only follow general dietary recommendations for diabetes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from baseline in glycated hemoglobin (HbA1c) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in fasting glucose at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in fasting insulin at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from baseline in adiponectin at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in leptin at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in ultra sensitive C-reactive protein (us-CRP) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in interleukin-6 (IL-6) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in interleukin-8 (IL-8) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in interleukin-10 (IL-10) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in tumor necrosis factor alpha (TNFα) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in erytrocite membrane fatty acid composition (EMFA) at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in specific bacterial groups of gut microbiota at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in total cholesterol at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in LDL cholesterol at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in HDL cholesterol at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in triglycerides at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
|
Change from baseline in blood pressure at 6 months
Tidsram: Baseline and 6 months
|
Baseline and 6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ramon Gomis, Professor, CIBERDEM - IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) - Hospital Clínic of Barcelona
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2014
Första postat (Uppskatta)
19 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2015
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CIBERDEM-PILCHARDUS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .