Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modersnäringens inverkan på bröstmjölksmikrobiomet (Breast Milk)

4 januari 2015 uppdaterad av: Prof. Yoram Bujanover MD, Sheba Medical Center

Modersnäringens inverkan på sammansättningen av fettsyror, oligosacharider och dess effekt på bröstmjölksmikrobiomet

Forskningsämnet

Hälsoorganisationer runt om i världen har bestämt att amning är den mest kritiska näringskällan för nyfödda under de första veckorna och månaderna av deras liv. En mammas bröstmjölk innehåller unika näringsrika komponenter och andra icke-närande element som hjälper till att främja en sund babys tillväxt och utveckling (1, 2). Nyligen genomförda studier visar att en mammas bröstmjölk innehåller komponenter som varierar från varje prov. Det finns stora bevis för att moders- och miljöfaktorer har ett starkt inflytande på bröstmjölkens sammansättning. Fettsyror, den näst vanligaste komponenten som finns i bröstmjölk, visar extrem känslighet för moderns näring (3, 4).

Senaste studier visar att bröstmjölk också innehåller bakteriesamhällen som kan ha hälsokonsekvenser för nyfödda. Strukturen hos dessa bakteriesamhällen varierade också mycket mellan försökspersoner (5) .

I forskningen föreslår vi att undersöka sambandet mellan moderns näring, olika fettsyror och deras roll i tillväxt och utveckling av bakteriepopulationer som finns i bröstmjölk.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska ammande kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier: Friska ammande kvinnor, amning under de första 3 månaderna efter förlossningen

Uteslutningskriterier: Ingen efterlevnad, sjukdom, drogkonsumtion

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i bröstmjölkssammansättning i förhållande till näringsintag
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1424-14-SMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera