Optimalt lågt B-värde i Intravoxel Incoherent Motion Diffusion-vägd MR-avbildning av hjärnan
2 juli 2017 uppdaterad av: Tang-Du Hospital
Kan fördelningen av lågt B-värde och NEX påverka pseudodiffusionsparametern härledd från IVIM i hjärnan?
Vår forskning syftar till att avslöja om fördelningen av låga b-värden och antalet NEX för varje b-värde kommer att påverka noggrannheten hos pseudodiffusionsparametern härledd från IVIM i hjärnan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Som en förbättrad MRT-teknik anses diffusionsvägd avbildning (DWI) vara den mest känsliga för tidiga patologiska förändringar.
Perfusionsmätning har visat sig förbättra känsligheten och prediktivt värde för tumörgradering och prognos, även som en predikator för återhämtning med reperfusion hos patienter med akut ischemisk stroke. Vår forskning syftar till att avslöja om fördelningen av låga b-värden och antalet NEX för varje b-värde kommer att påverka noggrannheten hos pseudodiffusionsparametern härledd från IVIM i hjärnan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska frivilliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ingen högt blodtryck eller cerebrala kärlsjukdomar,
- ingen systemisk metabol sjukdom;
- ingen infektion eller feber;
- ingen användning av kortikosteroidläkemedel;
- ingen MRT kontraindikation.
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Låg b=(0,50,150,200)，NEX=(1,3,2,2)
|
|
|
Grupp 2
Låg b=(0,30,50,100,200)，NEX=(1,3,3,2,2)
|
|
|
Grupp 3
Låg b=(0,30,60,90,120,150,180,200)，NEX=(1,3,3,3,2,2,2,2)
|
|
|
Grupp 4
Låg b=(0,30,60,90,120,150,180,200)，NEX=(1,1,1,1,1,1,1,1)
|
|
|
Grupp 5
Låg b=(0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,200)NEX=(1,3,3,3,3,2,2
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Parametrarna D* och f i frisk vit substans eller grå materia
Tidsram: 2-3 dagar
|
2-3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2015
Första postat (Uppskatta)
8 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TDLL-20140570
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .