Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimal lav B-verdi i Intravoxel Incoherent Motion Diffusion-vektet MR-avbildning av hjernen

2. juli 2017 oppdatert av: Tang-Du Hospital

Kan fordelingen av lav B-verdi og NEX påvirke pseudodifusjonsparameteren avledet fra IVIM i hjernen?

Vår forskning tar sikte på å avsløre om fordelingen av lave b-verdier og antall NEX for hver b-verdi vil påvirke nøyaktigheten til pseudodifusjonsparameteren avledet fra IVIM i hjernen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Som en forbedret MR-teknikk regnes diffusjonsvektet avbildning (DWI) som den mest sensitive for tidlige patologiske endringer. Perfusjonsmåling har vist seg å forbedre sensitivitet og prediktiv verdi for tumorgradering og prognose, også som en predikator for bedring med reperfusjon hos pasienter med akutt iskemisk hjerneslag. Vår forskning tar sikte på å avdekke om den lave b-verdifordelingen og antall NEX for hver b-verdi vil påvirke nøyaktigheten til pseudodifusjonsparameteren avledet fra IVIM i hjernen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen hypertensjon eller cerebrale vaskulære sykdommer,
  • ingen systemisk metabolsk sykdom;
  • ingen infeksjon eller feber;
  • ingen bruk av kortikosteroidmedisiner;
  • ingen MR kontraindikasjon.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Lav b=(0,50,150,200),NEX=(1,3,2,2)
Gruppe 2
Lav b=(0,30,50,100,200),NEX=(1,3,3,2,2)
Gruppe 3
Lav b=(0,30,60,90,120,150,180,200),NEKS=(1,3,3,3,2,2,2,2)
Gruppe 4
Lav b=(0,30,60,90,120,150,180,200),NEX=(1,1,1,1,1,1,1,1)
Gruppe 5
Lav b=(0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,200)NEX=(1,3,3,3,3,2,2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Parametere D* og f i sunn hvit substans eller grå mater
Tidsramme: 2-3 dager
2-3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TDLL-20140570

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

3
Abonnere