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Valore B basso ottimale in Intravoxel Movimento incoerente Imaging RM del cervello pesato in diffusione

2 luglio 2017 aggiornato da: Tang-Du Hospital

La distribuzione del valore B basso e il NEX possono influenzare il parametro di pseudodiffusione derivato dall'IVIM nel cervello?

La nostra ricerca mira a rivelare se la distribuzione di valori b bassi e il numero di NEX per ciascun valore b influenzeranno l'accuratezza del parametro di pseudodiffusione derivato da IVIM nel cervello.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Come tecnica di risonanza magnetica migliorata, l'imaging pesato in diffusione (DWI) è considerato il più sensibile per i primi cambiamenti patologici. È stato dimostrato che la misurazione della perfusione migliora la sensibilità e il valore predittivo per la classificazione e la prognosi del tumore, anche come predittore del recupero con riperfusione in pazienti con ictus ischemico acuto. La nostra ricerca mira a rivelare se la bassa distribuzione dei valori b e il numero di NEX per ogni valore b influenzerà l'accuratezza del parametro di pseudodiffusione derivato da IVIM nel cervello.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • assenza di ipertensione o malattie vascolari cerebrali,
  • nessuna malattia metabolica sistemica;
  • nessuna infezione o febbre;
  • nessun uso di farmaci corticosteroidi;
  • nessuna controindicazione alla risonanza magnetica.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
B basso=(0,50,150,200),NEX=(1,3,2,2)
Gruppo 2
B basso=(0,30,50,100,200),NEX=(1,3,3,2,2)
Gruppo 3
B basso=(0,30,60,90,120,150,180,200),NEX=(1,3,3,3,2,2,2,2)
Gruppo 4
B basso=(0,30,60,90,120,150,180,200),NEX=(1,1,1,1,1,1,1,1)
Gruppo 5
B basso=(0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,200)NEX=(1,3,3,3,3,2,2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parametri D* ef nella sostanza bianca sana o nella materia grigia
Lasso di tempo: 2-3 giorni
2-3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TDLL-20140570

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su diversa distribuzione di bassi valori b

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