- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02422771
Effekten av FIFA 11+ skadeförebyggande program på prestations- och rörelsekontroll hos unga kvinnliga idrottare
24 oktober 2016 uppdaterad av: University of Manitoba
Effekten av Fédération Internationale de Football Association (FIFA) 11+ skadeförebyggande program på prestation och rörelsekontroll hos unga kvinnliga idrottare
Som svar på höga skadefrekvenser inom fotboll utvecklade Fédération Internationale de Football Association (FIFA) ett skadeförebyggande program som kallas "11+".
Den är utformad för att ersätta en vanlig uppvärmning och tar cirka 20 minuter att slutföra.
Programmet har visat sig vara anmärkningsvärt effektivt för att minska skadefrekvensen hos fotbollsspelare.
Upptaget av 11+ har dock varit mindre än önskat.
Antagandet av programmet kan utökas om ytterligare förmåner kan påvisas och programmet introduceras vid en yngre ålder.
Målen med denna studie är att (1) fastställa att unga idrottare kan tolerera programmet, och (2) mäta effekterna av 11+-programmet på den fysiska prestationen hos 10-12-åriga flickor.
Tre lag kommer att slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen och genomföra programmet 11+ under hela inomhusfotbollssäsongen.
Ytterligare 3 lag fortsätter med sin vanliga uppvärmning.
Före och efter intervention kommer balans, smidighet, kärnstyrka och rörelsekontroll att bedömas hos alla idrottare.
Utredarna antar att idrottarna kommer att tolerera programmet väl och att interventionsgruppen kommer att förbättra prestationstesterna betydligt mer än kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
47
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
9 år till 11 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bonivital fotbollsidrottare på klubbnivå
Exklusions kriterier:
- alla tillstånd eller skador som förekommer vid förtestning som kan utsätta idrottaren för risk (t.ex. stukad fotled)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Idrottare i denna grupp kommer att fortsätta med sin vanliga uppvärmning under hela inomhusfotbollssäsongen.
|
|
|
Experimentell: Insatsgrupp
FIFA 11+ uppvärmning
|
En sekvens av 15 övningar som utförs före fotbollsträningar och matcher.
Övningarna inkluderar komponenter för styrka, smidighet, balans och motorisk kontroll och tar cirka 15-20 minuter att utföra.
Interventionen ersätter eventuell tidigare uppvärmning som idrottarna kan ha gjort.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i single leg squat-poäng vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och 6 månader
|
Baslinje och 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av poängsystemet för landningsfel (LESS) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje och 6 månader
|
Baslinje och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2015
Första postat (Uppskatta)
21 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2016
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Startup 1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .