Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av FIFA 11+ skadeförebyggande program på prestations- och rörelsekontroll hos unga kvinnliga idrottare

24 oktober 2016 uppdaterad av: University of Manitoba

Effekten av Fédération Internationale de Football Association (FIFA) 11+ skadeförebyggande program på prestation och rörelsekontroll hos unga kvinnliga idrottare

Som svar på höga skadefrekvenser inom fotboll utvecklade Fédération Internationale de Football Association (FIFA) ett skadeförebyggande program som kallas "11+". Den är utformad för att ersätta en vanlig uppvärmning och tar cirka 20 minuter att slutföra. Programmet har visat sig vara anmärkningsvärt effektivt för att minska skadefrekvensen hos fotbollsspelare. Upptaget av 11+ har dock varit mindre än önskat. Antagandet av programmet kan utökas om ytterligare förmåner kan påvisas och programmet introduceras vid en yngre ålder. Målen med denna studie är att (1) fastställa att unga idrottare kan tolerera programmet, och (2) mäta effekterna av 11+-programmet på den fysiska prestationen hos 10-12-åriga flickor. Tre lag kommer att slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen och genomföra programmet 11+ under hela inomhusfotbollssäsongen. Ytterligare 3 lag fortsätter med sin vanliga uppvärmning. Före och efter intervention kommer balans, smidighet, kärnstyrka och rörelsekontroll att bedömas hos alla idrottare. Utredarna antar att idrottarna kommer att tolerera programmet väl och att interventionsgruppen kommer att förbättra prestationstesterna betydligt mer än kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 11 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bonivital fotbollsidrottare på klubbnivå

Exklusions kriterier:

  • alla tillstånd eller skador som förekommer vid förtestning som kan utsätta idrottaren för risk (t.ex. stukad fotled)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Idrottare i denna grupp kommer att fortsätta med sin vanliga uppvärmning under hela inomhusfotbollssäsongen.
Experimentell: Insatsgrupp
FIFA 11+ uppvärmning
En sekvens av 15 övningar som utförs före fotbollsträningar och matcher. Övningarna inkluderar komponenter för styrka, smidighet, balans och motorisk kontroll och tar cirka 15-20 minuter att utföra. Interventionen ersätter eventuell tidigare uppvärmning som idrottarna kan ha gjort.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i single leg squat-poäng vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Baslinje och 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av poängsystemet för landningsfel (LESS) efter 6 månader
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Baslinje och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2015

Första postat (Uppskatta)

21 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Startup 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera