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Effet du programme de prévention des blessures FIFA 11+ sur la performance et le contrôle des mouvements chez les jeunes athlètes féminines

24 octobre 2016 mis à jour par: University of Manitoba

Effet du programme de prévention des blessures 11+ de la Fédération Internationale de Football Association (FIFA) sur la performance et le contrôle des mouvements chez les jeunes athlètes féminines

En réponse aux taux élevés de blessures dans le football, la Fédération Internationale de Football Association (FIFA) a développé un programme de prévention des blessures appelé le "11+". Il est conçu pour remplacer un échauffement standard et prend environ 20 minutes. Le programme s'est avéré remarquablement efficace pour réduire le taux de blessures chez les joueurs de soccer. Cependant, l'adoption du 11+ a été moins que souhaitée. L'adoption du programme peut être augmentée si des avantages supplémentaires peuvent être démontrés et si le programme est introduit à un plus jeune âge. Les objectifs de cette étude sont (1) d'établir que les jeunes athlètes peuvent tolérer le programme, et (2) de mesurer les effets du programme 11+ sur la performance physique des filles de 10-12 ans. Trois équipes seront assignées au hasard au groupe d'intervention et réaliseront le programme 11+ pendant toute la durée de la saison de soccer intérieur. 3 autres équipes poursuivront leur échauffement habituel. Avant et après l'intervention, l'équilibre, l'agilité, la force de base et le contrôle des mouvements seront évalués chez tous les athlètes. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les athlètes toléreront bien le programme et que le groupe d'intervention améliorera les tests de performance de manière significative plus que le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Athlète de soccer de niveau club Bonivita

Critère d'exclusion:

  • toute condition ou blessure présente au pré-test qui peut mettre l'athlète en danger (par ex. entorse à la cheville)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les athlètes de ce groupe poursuivront leur échauffement habituel pendant toute la durée de la saison de soccer intérieur.
Expérimental: Groupe d'intervention
Échauffement FIFA 11+
Autre: Échauffement FIFA 11+
Une séquence de 15 exercices effectués avant les entraînements et les matchs de soccer. Les exercices comprennent des composantes de force, d'agilité, d'équilibre et de contrôle moteur et durent environ 15 à 20 minutes. L'intervention remplace tout échauffement précédent que les athlètes ont pu faire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du score de squat sur une jambe à 6 mois
Délai: Base de référence et 6 mois
Base de référence et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement du score du Landing Error Scoring System (LESS) à 6 mois
Délai: Base de référence et 6 mois
Base de référence et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2015

Première publication (Estimation)

21 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Startup 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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