Effekten av FIFA 11+ skadeforebyggende program på ytelse og bevegelseskontroll hos unge kvinnelige idrettsutøvere
24. oktober 2016 oppdatert av: University of Manitoba
Effekten av Fédération Internationale de Football Association (FIFA) 11+ skadeforebyggende program på ytelse og bevegelseskontroll hos unge kvinnelige idrettsutøvere
Som svar på høye skadefrekvenser i fotball utviklet Fédération Internationale de Football Association (FIFA) et skadeforebyggingsprogram kalt "11+".
Den er designet for å erstatte en standard oppvarming og tar omtrent 20 minutter å fullføre.
Programmet har vist seg bemerkelsesverdig effektivt for å redusere skadefrekvensen hos fotballspillere.
Opptaket av 11+ har imidlertid vært mindre enn ønsket.
Adopsjon av programmet kan økes dersom ytterligere fordeler kan påvises og programmet innføres i yngre alder.
Målet med denne studien er å (1) fastslå at unge idrettsutøvere kan tolerere programmet, og (2) måle effekten av 11+-programmet på den fysiske prestasjonen til 10-12 år gamle jenter.
Tre lag vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen og gjennomføre 11+-programmet i løpet av innefotballsesongen.
Ytterligere 3 lag fortsetter med sin vanlige oppvarming.
Før og etter intervensjon vil balanse, smidighet, kjernestyrke og bevegelseskontroll bli vurdert hos alle utøvere.
Etterforskerne antar at idrettsutøverne vil tolerere programmet godt og at intervensjonsgruppen vil forbedre ytelsestestene betydelig mer enn kontrollgruppen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
- University of Manitoba
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 11 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bonivital fotballutøver på klubbnivå
Ekskluderingskriterier:
- enhver tilstand eller skade tilstede ved forhåndstesting som kan sette utøveren i fare (f.eks. forstuet ankel)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Utøvere i denne gruppen vil fortsette med sin vanlige oppvarming i løpet av innendørsfotballsesongen.
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
FIFA 11+ oppvarming
|
En sekvens på 15 øvelser utført før fotballtreninger og kamper.
Øvelsene inkluderer styrke, smidighet, balanse og motorisk kontrollkomponenter og tar ca 15-20 minutter å utføre.
Intervensjonen erstatter eventuell tidligere oppvarming utøverne kan ha gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i single leg squat-score etter 6 måneder
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Baseline og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i landing Error Scoring System (LESS) poengsum etter 6 måneder
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Baseline og 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2015
Først lagt ut (Anslag)
21. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2016
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Startup 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Skade på fremre korsbånd
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringBein tap | Periprotetiske brudd | Infeksjon | Aseptisk løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForente stater