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Auswirkungen des Verletzungspräventionsprogramms von FIFA 11+ auf die Leistung und Bewegungskontrolle junger Sportlerinnen

24. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Manitoba

Auswirkung des Verletzungspräventionsprogramms 11+ der Fédération Internationale de Football Association (FIFA) auf die Leistung und Bewegungskontrolle bei jungen Sportlerinnen

Als Reaktion auf die hohen Verletzungsraten im Fußball hat die Fédération Internationale de Football Association (FIFA) ein Verletzungspräventionsprogramm namens „11+“ entwickelt. Es soll ein Standard-Aufwärmtraining ersetzen und dauert etwa 20 Minuten. Das Programm hat sich als bemerkenswert wirksam bei der Verringerung der Verletzungsrate bei Fußballspielern erwiesen. Die Aufnahme von 11+ war jedoch geringer als erwünscht. Die Annahme des Programms kann erhöht werden, wenn zusätzliche Vorteile nachgewiesen werden können und das Programm in einem jüngeren Alter eingeführt wird. Die Ziele dieser Studie sind (1) festzustellen, dass junge Athleten das Programm vertragen, und (2) die Auswirkungen des 11+-Programms auf die körperliche Leistungsfähigkeit von 10- bis 12-jährigen Mädchen zu messen. Drei Mannschaften werden zufällig der Interventionsgruppe zugeteilt und führen das 11+ Programm für die Dauer der Hallenfußballsaison durch. Weitere 3 Teams werden mit ihrem üblichen Aufwärmen fortfahren. Vor und nach dem Eingriff werden bei allen Athleten Gleichgewicht, Beweglichkeit, Kernkraft und Bewegungskontrolle bewertet. Die Forscher gehen davon aus, dass die Athleten das Programm gut vertragen und dass sich die Interventionsgruppe bei den Leistungstests signifikant stärker verbessert als die Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 11 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bonivital Fußballsportler auf Vereinsebene

Ausschlusskriterien:

  • jeder Zustand oder jede Verletzung, die beim Vortest vorhanden ist und den Athleten gefährden kann (z. verstauchter Knöchel)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Athleten dieser Gruppe werden für die Dauer der Hallenfußballsaison mit ihrem üblichen Aufwärmen fortfahren.
Experimental: Interventionsgruppe
Aufwärmen für FIFA 11+
Sonstiges: Aufwärmen für FIFA 11+
Eine Abfolge von 15 Übungen, die vor dem Fußballtraining und den Spielen durchgeführt werden. Die Übungen umfassen Kraft-, Beweglichkeits-, Gleichgewichts- und motorische Kontrollkomponenten und dauern etwa 15-20 Minuten. Die Intervention ersetzt alle vorherigen Aufwärmübungen der Athleten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Squat-Scores für einbeinige Kniebeugen nach 6 Monaten
Zeitfenster: Baseline und 6 Monate
Baseline und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Punktzahl des Landing Error Scoring System (LESS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: Baseline und 6 Monate
Baseline und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Manitoba

Ermittler

  • Hauptermittler: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Startup 1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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