Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het FIFA 11+ programma voor blessurepreventie op prestatie- en bewegingscontrole bij jonge vrouwelijke atleten

24 oktober 2016 bijgewerkt door: University of Manitoba

Effect van het 11+ blessurepreventieprogramma van de Fédération Internationale de Football Association (FIFA) op prestatie- en bewegingscontrole bij jonge vrouwelijke atleten

Als reactie op het hoge aantal blessures in het voetbal heeft de Fédération Internationale de Football Association (FIFA) een programma voor blessurepreventie ontwikkeld, de "11+". Het is ontworpen om een ​​standaard warming-up te vervangen en duurt ongeveer 20 minuten. Het programma is opmerkelijk effectief gebleken in het verminderen van het aantal blessures bij voetballers. De opname van de 11+ was echter minder dan gewenst. De acceptatie van het programma kan worden verhoogd als aanvullende voordelen kunnen worden aangetoond en het programma op jongere leeftijd wordt geïntroduceerd. De doelen van deze studie zijn om (1) vast te stellen dat jonge sporters het programma kunnen verdragen, en (2) de effecten van het 11+ programma op de fysieke prestaties van 10-12-jarige meisjes te meten. Drie teams worden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep en voeren gedurende het zaalvoetbalseizoen het 11+ programma uit. Nog eens 3 teams gaan door met hun gebruikelijke warming-up. Pre- en post-interventie, balans, behendigheid, kernkracht en bewegingscontrole zullen bij alle atleten worden beoordeeld. De onderzoekers veronderstellen dat de sporters het programma goed zullen verdragen en dat de interventiegroep de prestatietests significant meer zal verbeteren dan de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bonivital voetbalatleet op clubniveau

Uitsluitingscriteria:

  • elke aandoening of verwonding die aanwezig was bij de pre-test die de atleet in gevaar kan brengen (bijv. verstuikte enkel)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Atleten in deze groep gaan door met hun gebruikelijke warming-up voor de duur van het zaalvoetbalseizoen.
Experimenteel: Interventie groep
FIFA 11+ opwarming
Ander: FIFA 11+ opwarming
Een reeks van 15 oefeningen uitgevoerd voor voetbaltrainingen en wedstrijden. De oefeningen omvatten componenten voor kracht, behendigheid, balans en motorische controle en nemen ongeveer 15-20 minuten in beslag. De interventie vervangt elke eerdere warming-up die de atleten mogelijk hebben gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in single leg squat-score na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Basislijn en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in Landing Error Scoring System (LESS)-score na 6 maanden
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
Basislijn en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Manitoba

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Startup 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verwonding van de voorste kruisband

Klinische onderzoeken op FIFA 11+ opwarming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren