Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FIFA 11+ vammojen ehkäisyohjelman vaikutus nuorten naisurheilijoiden suorituskykyyn ja liikkeiden hallintaan

maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Manitoba

Fédération Internationale de Football Associationin (FIFA) 11+ vammojen ehkäisyohjelman vaikutus nuorten naisurheilijoiden suorituskykyyn ja liikkeiden hallintaan

Kansainvälinen jalkapalloliitto FIFA kehitti vammojen ehkäisyohjelman nimeltä "11+" vastauksena jalkapallon suuriin loukkaantumismääriin. Se on suunniteltu korvaamaan normaalin lämmittelyn ja kestää noin 20 minuuttia. Ohjelma on osoittautunut erittäin tehokkaaksi jalkapalloilijoiden loukkaantumisasteen vähentämisessä. 11+:n käyttö on kuitenkin ollut toivottua vähemmän. Ohjelman käyttöönottoa voidaan lisätä, jos lisäetuja voidaan osoittaa ja ohjelma otetaan käyttöön nuorempana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) varmistaa, että nuoret urheilijat sietävät ohjelmaa, ja (2) mitata 11+-ohjelman vaikutuksia 10-12-vuotiaiden tyttöjen fyysiseen suorituskykyyn. Interventioryhmään jaetaan satunnaisesti kolme joukkuetta, jotka toteuttavat 11+-ohjelmaa sisäjalkapallokauden ajan. Kolme muuta joukkuetta jatkaa tavanomaisella lämmittelyllään. Kaikilla urheilijoilla arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota, tasapainoa, ketteryyttä, ydinvoimaa ja liikkeenhallintaa. Tutkijat olettavat, että urheilijat sietävät ohjelmaa hyvin ja että interventioryhmä parantaa suorituskykytestejä merkittävästi enemmän kuin kontrolliryhmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Bonivital seuratason jalkapallo-urheilija

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa esitestauksessa esiintyvä tila tai vamma, joka voi asettaa urheilijan vaaraan (esim. nyrjähtänyt nilkka)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän urheilijat jatkavat tavanomaisella lämmittelyllään sisäjalkapallokauden ajan.
Kokeellinen: Interventioryhmä
FIFA 11+ lämmittely
15 harjoituksen sarja ennen jalkapalloharjoituksia ja pelejä. Harjoitukset sisältävät voimaa, ketteryyttä, tasapainoa ja moottorinhallintaa ja niiden suorittaminen kestää noin 15-20 minuuttia. Interventio korvaa urheilijoiden aiemman lämmittelyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhden jalan kyykkypisteen muutos 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laskeutumisvirheen pisteytysjärjestelmän (LESS) pistemäärän muutos 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Startup 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturistisiteen vaurio

Kliiniset tutkimukset FIFA 11+ lämmittely

3
Tilaa