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Effetto del programma di prevenzione degli infortuni FIFA 11+ sulle prestazioni e sul controllo del movimento nelle giovani atlete

24 ottobre 2016 aggiornato da: University of Manitoba

Effetto del programma di prevenzione degli infortuni 11+ della Fédération Internationale de Football Association (FIFA) sulle prestazioni e sul controllo del movimento nelle giovani atlete

In risposta agli alti tassi di infortuni nel calcio, la Fédération Internationale de Football Association (FIFA) ha sviluppato un programma di prevenzione degli infortuni chiamato "11+". È progettato per sostituire un riscaldamento standard e richiede circa 20 minuti per essere completato. Il programma si è dimostrato notevolmente efficace nel ridurre il tasso di infortuni nei calciatori. Tuttavia, l'adozione dell'11+ è stata inferiore a quanto desiderato. L'adozione del programma può essere aumentata se possono essere dimostrati ulteriori benefici e il programma viene introdotto in età più giovane. Gli obiettivi di questo studio sono (1) stabilire che i giovani atleti possono tollerare il programma e (2) misurare gli effetti del programma 11+ sulla prestazione fisica delle ragazze di 10-12 anni. Tre squadre saranno assegnate in modo casuale al gruppo di intervento e svolgeranno il programma 11+ per tutta la durata della stagione di calcio indoor. Altre 3 squadre continueranno con il consueto riscaldamento. Pre e post-intervento, equilibrio, agilità, forza centrale e controllo del movimento saranno valutati in tutti gli atleti. Gli investigatori ipotizzano che gli atleti tollereranno bene il programma e che il gruppo di intervento migliorerà nei test delle prestazioni significativamente più del gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleta di calcio a livello di club Bonivital

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi condizione o lesione presente al pre-test che possa mettere a rischio l'atleta (ad es. caviglia slogata)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli atleti di questo gruppo continueranno con il consueto riscaldamento per tutta la durata della stagione calcistica indoor.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Riscaldamento FIFA 11+
Altro: Riscaldamento FIFA 11+
Una sequenza di 15 esercizi eseguiti prima degli allenamenti e delle partite di calcio. Gli esercizi includono componenti di forza, agilità, equilibrio e controllo motorio e richiedono circa 15-20 minuti per essere eseguiti. L'intervento sostituisce l'eventuale precedente riscaldamento effettuato dagli atleti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio dello squat a gamba singola a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Basale e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del sistema di punteggio degli errori di atterraggio (LESS) a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Manitoba

Investigatori

  • Investigatore principale: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Startup 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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