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Efeito do Programa de Prevenção de Lesões FIFA 11+ no Controle de Desempenho e Movimento em Jovens Atletas

24 de outubro de 2016 atualizado por: University of Manitoba

Efeito do Programa de Prevenção de Lesões da Fédération Internationale de Football Association (FIFA) 11+ no desempenho e controle do movimento em jovens atletas do sexo feminino

Em resposta às altas taxas de lesões no futebol, a Fédération Internationale de Football Association (FIFA) desenvolveu um programa de prevenção de lesões chamado "11+". Ele foi projetado para substituir um aquecimento padrão e leva cerca de 20 minutos para ser concluído. O programa provou ser notavelmente eficaz na redução da taxa de lesões em jogadores de futebol. No entanto, a absorção do 11+ foi menor do que o desejado. A adoção do programa pode ser aumentada se benefícios adicionais puderem ser demonstrados e o programa for introduzido em uma idade mais jovem. Os objetivos deste estudo são (1) estabelecer que atletas jovens podem tolerar o programa e (2) medir os efeitos do programa 11+ no desempenho físico de meninas de 10 a 12 anos. Três equipes serão aleatoriamente designadas para o grupo de intervenção e realizarão o programa 11+ durante a temporada de futsal. Outras 3 equipas continuarão com o aquecimento habitual. Pré e pós-intervenção, equilíbrio, agilidade, força central e controle de movimento serão avaliados em todos os atletas. Os investigadores levantaram a hipótese de que os atletas irão tolerar bem o programa e que o grupo de intervenção irá melhorar significativamente mais nos testes de desempenho do que o grupo de controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E 0T6
        • University of Manitoba

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atleta de futebol nível clube Bonivital

Critério de exclusão:

  • qualquer condição ou lesão presente no pré-teste que possa colocar o atleta em risco (por exemplo, tornozelo torcido)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os atletas deste grupo continuarão com seu aquecimento habitual durante a temporada de futsal.
Experimental: Grupo de intervenção
FIFA 11+ aquecimento
Outro: FIFA 11+ aquecimento
Uma sequência de 15 exercícios realizados antes dos treinos e jogos de futebol. Os exercícios incluem componentes de força, agilidade, equilíbrio e controle motor e levam cerca de 15 a 20 minutos para serem executados. A intervenção substitui qualquer aquecimento anterior que os atletas possam ter feito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na pontuação do agachamento unipodal aos 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Linha de base e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na pontuação do Sistema de Pontuação de Erros de Aterrissagem (MENOS) em 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
Linha de base e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: Joanne L Parsons, PhD, University of Manitoba

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Startup 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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