Effekt av ischemisk kompression med stretching på patienter med övre ryggsmärta
6 maj 2015 uppdaterad av: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Effekt av ischemisk kompression med stretching på smärtrelaterade parametrar hos patienter med övre ryggsmärta associerad med myofascial triggerpunkt
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av ischemisk kompression med stretching på smärtrelaterade parametrar inklusive smärtintensitet, trycksmärttröskel, ångest, cervikal rörelseomfång och patienttillfredsställelse hos patienter med skulderbladssmärta associerad med myofascial triggerpunkt.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna har upplevt spontana övre ryggsmärtor i längre än 12 veckor (kronisk) och att minst en triggerpunkt kommer att finnas i s trapeziusmusklerna. Triggerpunkter kommer att diagnostiseras som närvaron av fokal ömhet i ett spänt band och med smärtigenkänning.
- Deltagarna kommer att kunna följa instruktionerna.
- Bra kommunikation och samarbete.
Exklusions kriterier:
- Fibromyalgi syndrom
- Cervikal radikulopati eller myelopati)
- Cervikal ryggradsoperation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ischemisk kompression med stretching
Deltagarna kommer att få den ischemiska kompressionen med stretching på trapeziusmuskeln
|
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Vila på sängen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtpoäng på visuell analog skala
Tidsram: 5 veckor
|
Intensiteten av smärta kommer att rapporteras av deltagaren på en visuell analog skala som sträcker sig från 0 till 10. Noll indikerar ingen smärta någonstans och 10 indikerar den mest smärta som någonsin upplevts
|
5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ångest på statlig ångestinventering
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
|
Trycksmärttröskel som ett mått genom tryckalgoritm
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
|
Patientnöjdhetsnivå
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
|
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 5 veckor
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
7 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 55218152-6
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .