Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iskeemisen puristuksen vaikutus venyttelyllä potilaille, joilla on yläselän kipu

keskiviikko 6. toukokuuta 2015 päivittänyt: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Iskeemisen puristuksen vaikutus venyttämisen kanssa kipuun liittyviin parametreihin potilailla, joilla on myofascial triggerpisteen liittyvä yläselän kipu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää iskeemisen puristuksen ja venyttelyn vaikutus kipuun liittyviin parametreihin, mukaan lukien kivun voimakkuus, paineen kipukynnys, ahdistus, kohdunkaulan liikerata ja potilastyytyväisyys potilailla, joilla on myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen liittyvä lapaluun kipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat kokeneet spontaania yläselän kipua yli 12 viikkoa (krooninen) ja vähintään yksi laukaisupiste on läsnä trapezius-lihaksissa. Liipaisupisteet diagnosoidaan fokaalisen arkuuden esiintymisenä kireässä nauhassa ja kivuntunnistuksella.
  • Osallistujat voivat seurata ohjeita.
  • Hyvä yhteydenpito ja yhteistyö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Fibromyalgia-oireyhtymä
  • Kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia)
  • Kohdunkaulan selkärangan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Iskeeminen puristus venyttelyllä
Osallistujat saavat iskeemisen puristuksen venytyksenä trapetsilihakseen
Muut: Iskeeminen puristus venyttelyllä
Ei väliintuloa: Ohjaus
Lepää sängyllä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistuja ilmoittaa kivun voimakkuuden visuaalisella analogisella asteikolla 0-10. Nolla tarkoittaa, ettei kipua ole missään ja 10 tarkoittaa suurinta koskaan koettua kipua.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ahdistus valtion ahdistuneisuusluettelossa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Painekipukynnys mitattuna painealgometrialla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Potilastyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mae Fah Luang University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 55218152-6

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa