Efecto de la compresión isquémica con estiramiento en pacientes con dolor lumbar
6 de mayo de 2015 actualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Efecto de la compresión isquémica con estiramiento sobre los parámetros relacionados con el dolor en pacientes con dolor lumbar asociado con un punto gatillo miofascial
El propósito de este estudio es determinar el efecto de la compresión isquémica con estiramiento en los parámetros relacionados con el dolor, que incluyen la intensidad del dolor, el umbral del dolor por presión, la ansiedad, el rango de movimiento cervical y la satisfacción del paciente en pacientes con dolor escapular asociado con el punto gatillo miofascial.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes experimentaron dolor de espalda superior espontáneo durante más de 12 semanas (crónico) y al menos un punto gatillo estará presente en los músculos trapecios. Los puntos gatillo se diagnosticarán como la presencia de sensibilidad focal en una banda tensa y con reconocimiento del dolor.
- Los participantes podrán seguir instrucciones.
- Buena comunicación y cooperación.
Criterio de exclusión:
- Síndrome de fibromialgia
- radiculopatía cervical o mielopatía)
- Cirugía de columna cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Compresión isquémica con estiramiento
Los participantes recibirán la compresión isquémica con estiramiento sobre el músculo trapecio.
|
|
|
Sin intervención: Control
Descansa en la cama
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación del dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
El participante informará la intensidad del dolor en una escala analógica visual que va de 0 a 10. Cero indica que no hay dolor en ninguna parte y 10 indica la mayor cantidad de dolor que haya experimentado.
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Ansiedad en el Inventario de Ansiedad del Estado
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Umbral de dolor por presión como medida por algometría de presión
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Nivel de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
|
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 55218152-6
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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