- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02437292
Effet de la compression ischémique avec étirement sur les patients souffrant de douleurs dans le haut du dos
6 mai 2015 mis à jour par: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Effet de la compression ischémique avec étirement sur les paramètres liés à la douleur chez les patients souffrant de douleurs dans le haut du dos associées à un point de déclenchement myofascial
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la compression ischémique avec étirement sur les paramètres liés à la douleur, notamment l'intensité de la douleur, le seuil de douleur à la pression, l'anxiété, l'amplitude de mouvement cervicale et la satisfaction du patient chez les patients souffrant de douleur scapulaire associée à un point gâchette myofascial.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les participants ont ressenti des douleurs spontanées dans le haut du dos pendant plus de 12 semaines (chroniques) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans les muscles trapèzes. Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur.
- Les participants pourront suivre les consignes.
- Bonne communication et coopération.
Critère d'exclusion:
- Syndrome de fibromyalgie
- Radiculopathie cervicale ou myélopathie)
- Chirurgie du rachis cervical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Compression ischémique avec étirement
Les participants recevront la compression ischémique avec étirement sur le muscle trapèze
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Reposez-vous sur le lit
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
|
L'intensité de la douleur sera rapportée par le participant sur une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10. Zéro indique aucune douleur nulle part et 10 indique la plus grande douleur jamais ressentie
|
5 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Anxiété sur l'inventaire d'anxiété d'état
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Seuil de douleur à la pression comme mesure par algométrie de pression
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Niveau de satisfaction des patients
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2015
Première publication (Estimation)
7 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 55218152-6
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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