Efeito da compressão isquêmica com alongamento em pacientes com dor lombar
6 de maio de 2015 atualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Efeito da compressão isquêmica com alongamento nos parâmetros relacionados à dor em pacientes com dor lombar associada ao ponto de gatilho miofascial
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da compressão isquêmica com alongamento nos parâmetros relacionados à dor, incluindo intensidade da dor, limiar de dor à pressão, ansiedade, amplitude de movimento cervical e satisfação do paciente em pacientes com dor escapular associada ao ponto-gatilho miofascial.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D.
- Número de telefone: 66882674423
- E-mail: vitsarutbut@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes experimentaram dor espontânea na parte superior das costas por mais de 12 semanas (crônica) e pelo menos um ponto-gatilho estará presente nos músculos trapézios. Os pontos de gatilho serão diagnosticados como a presença de sensibilidade focal em uma banda tensa e com reconhecimento de dor.
- Os participantes serão capazes de seguir as instruções.
- Boa comunicação e cooperação.
Critério de exclusão:
- Síndrome de fibromialgia
- radiculopatia cervical ou mielopatia)
- Cirurgia da coluna cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Compressão isquêmica com alongamento
Os participantes receberão a compressão isquêmica com alongamento no músculo trapézio
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Sem intervenção: Ao controle
Descanse na cama
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação da dor na escala visual analógica
Prazo: 5 semanas
|
A intensidade da dor será relatada pelo participante em uma escala analógica visual variando de 0 a 10. Zero indica nenhuma dor em qualquer lugar e 10 indica a maior dor já experimentada
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5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Ansiedade no Inventário de Ansiedade do Estado
Prazo: 5 semanas
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5 semanas
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Limiar de dor por pressão como medida por algometria de pressão
Prazo: 5 semanas
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5 semanas
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Nível de satisfação do paciente
Prazo: 5 semanas
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5 semanas
|
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: 5 semanas
|
5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 55218152-6
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