Влияние ишемической компрессии с растяжением на пациентов с болями в верхней части спины
6 мая 2015 г. обновлено: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
Влияние ишемической компрессии с растяжением на болевые параметры у пациентов с болями в верхней части спины, ассоциированными с миофасциальными триггерными точками
Целью данного исследования является определение влияния ишемической компрессии с растяжением на параметры, связанные с болью, включая интенсивность боли, болевой порог при надавливании, тревогу, диапазон движений в шейном отделе и удовлетворенность пациентов у пациентов с лопаточной болью, связанной с миофасциальной триггерной точкой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники испытывали спонтанную боль в верхней части спины в течение более 12 недель (хроническая) и что по крайней мере одна триггерная точка будет присутствовать в трапециевидных мышцах. Триггерные точки будут диагностированы как наличие фокальной болезненности в тугой полосе и с распознаванием боли.
- Участники смогут следовать инструкциям.
- Хорошее общение и сотрудничество.
Критерий исключения:
- Синдром фибромиалгии
- Шейная радикулопатия или миелопатия)
- Хирургия шейного отдела позвоночника
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ишемическая компрессия с растяжением
Участники получат ишемическую компрессию с растяжением трапециевидной мышцы.
|
|
|
Без вмешательства: Контроль
Отдых на кровати
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 5 недель
|
Интенсивность боли будет сообщена участником по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10. Ноль указывает на отсутствие боли где-либо, а 10 указывает на самую сильную боль, когда-либо испытанную.
|
5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тревожность в опроснике состояния тревожности
Временное ограничение: 5 недель
|
5 недель
|
|
Порог боли при надавливании как показатель с помощью алгометрии давления
Временное ограничение: 5 недель
|
5 недель
|
|
Уровень удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 5 недель
|
5 недель
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 5 недель
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55218152-6
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Миофасциальный болевой синдром
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль