Az ischaemiás kompresszió hatása nyújtással a felső hátfájásban szenvedő betegekre
2015. május 6. frissítette: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital
A nyújtással járó ischaemiás kompresszió hatása a fájdalommal kapcsolatos paraméterekre olyan betegeknél, akiknél a myofascialis triggerponttal kapcsolatos felső hátfájás
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza a nyújtással járó ischaemiás kompresszió hatását a fájdalommal kapcsolatos paraméterekre, beleértve a fájdalom intenzitását, nyomási fájdalomküszöböt, szorongást, nyaki mozgástartományt és a betegek elégedettségét myofascialis triggerponttal összefüggő lapockafájdalmakban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevők spontán felső hátfájást tapasztaltak több mint 12 hétig (krónikus), és legalább egy triggerpont jelen lesz a trapézizmokban. A triggerpontokat úgy diagnosztizálják, mint a fókuszérzékenység jelenléte egy feszült sávban és fájdalomfelismeréssel.
- A résztvevők követhetik az utasításokat.
- Jó kommunikáció és együttműködés.
Kizárási kritériumok:
- Fibromyalgia szindróma
- nyaki radiculopathia vagy myelopathia)
- Nyaki gerinc műtét
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Ischaemiás kompresszió nyújtással
A résztvevők ischaemiás kompressziót kapnak nyújtással a trapéz izomra
|
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Pihenj az ágyon
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom pontszám vizuális analóg skálán
Időkeret: 5 hét
|
A fájdalom intenzitását a résztvevő egy vizuális analóg skálán jelenti, 0-tól 10-ig. A nulla azt jelzi, hogy sehol nincs fájdalom, a 10 pedig a valaha tapasztalt legnagyobb fájdalmat jelzi.
|
5 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Szorongás az állami szorongás-leltáron
Időkeret: 5 hét
|
5 hét
|
|
Nyomás-fájdalomküszöb mint nyomásalgometriás mérés
Időkeret: 5 hét
|
5 hét
|
|
Betegelégedettségi szint
Időkeret: 5 hét
|
5 hét
|
|
A nyaki mozgástartomány
Időkeret: 5 hét
|
5 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: VITSARUT BUTTAGAT, Ph.D., Mae Fah Luang University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. május 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. május 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 6.
Első közzététel (Becslés)
2015. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 6.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 55218152-6
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .